FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗晚期宫颈癌
罗氏本月喜讯不断，安维汀（Avastin）连续收获2个新适应症。欧盟月初批准Avastin用于铂耐药卵巢癌，FDA又批准Avastin联合化疗用于晚期宫颈癌。Avastin是全球第2畅销肿瘤药，2013年销售额高达$67.5亿，仅次于罗氏美罗华（$75亿）。
罗氏安维汀（Avastin）联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞瘤患者PFS
2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）周六宣布，在新诊（newly diagnosed）胶质母细胞瘤（glioblastoma）患者中开展的一项III期AVAglio研究中，与安慰剂+放疗+替莫唑胺（temozolomide）化疗相比，安维汀（Avastin）+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡（无进展生存期...
罗氏III期HERA数据再次确认赫塞汀治疗乳腺癌1年最为理想
2012年10月1日电 /生物谷BIOON/ --罗氏（Roche）与国际乳腺组织（BIG）今天公布了III期HERA试验的最终结果，证实了为期1年赫赛汀（Herceptin，曲妥珠单抗）治疗，仍然是早期HER2阳性乳腺癌的标准护理。这些数据表明，接受为期1年的赫赛汀治疗，与2年的赫赛汀治疗，在疾病无进展生存期方面没有差异，达到了研究的次要终点。
利格列汀联合胰岛素治疗适应症获欧洲批准推荐
CHMP推荐在欧洲将 Trajenta®(利格列汀)片作为胰岛素的联合用药应用于2型糖尿病成年患者治疗的适应症 所提交的适应症进一步拓展了利格列汀在广泛的2型糖尿病（T2D）患者中的应用 德国殷格翰2012年9月29日电 /美通社/ --勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布获得来自欧洲药品管理局（EMA）药品委员会就推荐拓展DPP-4抑制剂Trajenta®（利格列汀）适
诺华维格列汀（vildagliptin）斩获CHMP 2个积极意见
2012年9月21日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头诺华（Novartis）今天宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布了有关GalvusR（vildagliptin，维格列汀）和EucreasR（vildagliptin+metformin，维格列汀+二甲双胍）新适应症的2个积极意见...
PLoS Med：他汀类药物或不能预防静脉血栓的形成
2012年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志PLOS Medicine上的一篇研究报告中，来自牛津大学等机构的一个国际小组研究发现，在成年人中，降胆固醇的他汀类药物或许并不能预防血凝块（blood clots，一种静脉血栓栓塞）。 2009年时，一项名为JUPITER随机试验结果报道了，他汀类药物罗舒伐他汀在健康人群中可以使得静脉血栓事件风险减半。
利格列汀适应症扩展在欧洲获批
可作为胰岛素的联合治疗药物应用于2型糖尿病成年患者 德国殷格翰2012年10月31日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司和礼来公司于今日宣布，欧洲委员会已经批准 DPP-4抑制剂 Trajenta®（利格列汀）治疗适应症扩展的申请，即批准该药与胰岛素联合应用于2型糖尿病成年患者。
利格列汀2型糖尿病患者心血管终点试验招募完成
针对 Trajenta®（利格列汀）与格列美脲进行头对头比较的心血管结果试验 CAROLINA 研究完成受试者入组工作 德国殷格翰2012年11月12日电 /美通社/ -- 11月8日，勃林格殷格翰公司和礼来公司非常高兴地在此宣布，CAROLINA（利格列汀对比格列美脲应用于2型糖尿病患者的心血管结果试验）[1] 的患者招募工作已经完成。
Sci Transl Med：开发出抵御尼帕病毒感染的新型疫苗
上海 2012年8月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自研究者的最新研究报告，他们成功在猴子模型中检测了抵御尼帕病毒（Nipah virus）的新型疫苗。尼帕病毒是1998年在东南亚地区发现的在猪和养猪户之间互相传播的人类致病微生物。早期的研究工作揭示了新型疫苗可以保护猫类避免该病毒的感染。
Cell Stem Cell：揭示雷帕霉素可阻止癌症病人放疗所产生的有害副作用
2012年9月8日 讯 /生物谷BIOON/ --放射治疗是用于治疗癌症最普遍的一种疗法，但是这种疗法常常会对正常组织带来损伤，而且容易导致患者的虚弱表现。近日，刊登在国际著名杂志Cell Stem Cell上的研究表明，一种称为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白的系列药物（mTOR）抑制子可以通过保护用于修复组织的正常干细胞，来阻止小鼠由于辐射诱发所致的组织损伤。