卫计委：希望各地慎重考虑基药增补
基药目录是广大药企尤其中小药企的生命线，年初，国家就发布了基药目录，但一切远没有尘埃落定。各地区早早地把目光盯牢了基药增补目录。7月4日，广东省卫生厅发布2012版基药增补目录,增补品种增加了34个，达到278个。而此前青海也公布了增补目录，增补200种药物，扩容成了地方新基药增补目录最大的特点。
Breast Cancer Res Tr：更好地治疗银屑病的新希望
Linkoping大学的研究人员目前正在推行一项计划，以有效地治疗牛皮癣。约300万瑞士人正遭受疾病治疗的困难，这表现在皮肤上的鳞屑和经常性发痒。原因在于当深层皮肤内心血管形成时细胞分裂没有克制。 一个重要的组分是psoriasin蛋白（S100A7），它丰富地存在于牛皮癣影响的皮肤里，但在正常的皮肤里很少有。这个蛋白还被认为与乳腺癌的形成有关。
NEJM：诊断遗传病新希望——外显子测序
当一个婴儿迟迟不会爬或说话，或者出现其他症状表明其可能有遗传性疾病时，家长寻找答案的过程通常是漫长且令人沮丧的。医生可能会安排一系列的测试，但仍不能得出一个特定的诊断结果。 现在，价格便宜的DNA测序能有助于揭示这些神秘疾病的原因。该方法是对病人编码蛋白质的DNA中的1%（外显子组）进行测序，从而为找到疾病背后遗传基因上的罪魁祸首筛选数据。
Nature：新型基因突变或为开发肝癌的靶向疗法提供希望
近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自西奈山医疗中心等处的研究人员通过研究发现，肝脏细胞中的两种遗传突变或许会驱动肝内胆管细胞癌（iCCA）的肿瘤形成，iCCA是第二大常见的肝癌。
科学家希望通过EMR深入研究疾病的遗传学原因
老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发
已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。
Nat Med ：抗击肌营养不良症的新希望
2014年8月29日讯 /生物谷BIOON/--杜兴氏肌肉营养不良症是一种无法治愈的，使人衰弱的疾病。近日，一项新研究发现抗肌萎缩蛋白的一种变体可以缓解肌肉萎缩。这反过来可能导致找到进行性肌营养不良的新疗法。这项研究
Ehud Marom：非常希望中国干细胞研究政策法规尽快明确
PLoS Comput Biol：新型计算机模型或为开发疼痛缓解的药物提供希望
近日，刊登在国际杂志PLOS Computational Biology上的一篇研究论文中，来自澳大利亚国立大学的研究人员通过研究疼痛缓解药物的具体作用机制，为新型疼痛疗法的开发提供了新的思路和依据。
JBC：一种新型化合物或为成瘾药物的开发提供希望
2013年8月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Journal of Biological Chemistry上的一篇研究论文中，来自斯克里普斯研究所的研究者揭示了其研究发现，或为其开发有效且副作用低的成瘾药物提供思路和希望。研究者结合动物和细胞实验揭示了一种活性化合物的单一代谢路径，为成瘾药物的开发提供了极大帮助。