Nat Chem：新分子为治疗遗传性疾病和艾滋病带来希望
近日，美国德克萨斯大学的化学家发明了一种新的分子，这种分子可以缠绕在双螺旋DNA内部，而且长达16天，比以往报道的时间都要长，未来有一天，我们会开发出新型药物，作用方式就如同这种分子一样，给遗传性的疾病、癌症或者HIV的感染的治疗带来革命性的胜利。
AIDS：新疫苗为治疗HIV感染带来希望
New HIV-vaccine tested on people. (Credit： Image courtesy of Institute of Tropical Medicine Antwerp) 近日，来自安特卫普大学和安特卫普医院的研究人员用一种治疗HIV的疫苗对第一批志愿者进行测试，研究者从志愿者体内取出白血细胞，注射入疫苗，然后输送回志愿者体内，一段时间后...
PLoS Patho：新靶点是开发治疗细菌感染新型抗生素新希望
Fig Source : nanobiotechnews.com 近日，国际著名杂志PLoS Pathogens在线刊登了英国研究人员的最新研究成果“Structural and Functional Insights into the Pilotin-Secretin Complex of the Type II Secretion System，”，文章中...
PLoS One：抗生素新靶点为治疗金黄色葡萄球菌感染带来新希望
近日，国际著名杂志PLoS One在线刊登了第四军医大学研究人员的最新研究成果“Targeting RNA Polymerase Primary σ70 as a Therapeutic Strategy against Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus by Antisense Peptide Nucleic Acid，”，文章中...
间充质干细胞治疗：未来器官损伤修复之新希望
近日，加拿大Renaud Manuguerra-Gagne等学者公布了关于干细胞治疗青光眼的最新研究成果：在青光眼模型中移植入间充质干细胞，通过激光诱发的旁分泌因子分泌和祖细胞增殖可以促进青光眼的组织再生。该研究的成功为未来青光眼的治疗探索提供了新思路，或能帮助广大被青光眼所累的患者早日恢复健康视界。 间充质干细胞治疗技术是干细胞治疗技术的一个研究分支。
Immunity：DC细胞新亚群带来免疫治疗新希望
7月27日，Immunity杂志报道，科学家发现了一类新的树突细胞可大大促进免疫疗法的研究进展。 树突状细胞（DC）介导，交叉呈递在外周循环中获得的外源性抗原，对于发起CD8 + T细胞反应是至关重要的。以往研究描述了几个在人体组织中的DC亚群，但迁徙性交叉抗原递呈DC细胞并没有被分离到。它们对于机体抵抗病原体和肿瘤的免疫力，与疫苗的相互作用和对自身组织的免疫耐受具有潜在重要性。
FASEB J：新发现为囊性纤维化和慢阻肺病人治疗带来希望
近日，来自北卡罗来纳大学的研究者揭示了一种新的策略，或许在某一天可以帮助囊性纤维化病人（cystic fibrosis，CF）以及慢阻肺障碍（COPD）病人更好地延长其生命。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志FASEB Journal上。 研究者揭示了SPLUNC1蛋白和其衍生物肽可以通过影响上皮细胞钠通道（ENaC）来帮助病人似的病人的厚的粘膜变薄。
Lilly实验药物solanezumab有希望治疗阿尔兹海默病
2013年1月21日讯 /生物谷BIOON/ --Lilly公司正在实验中的药物solanezumab可能有望治疗阿尔兹海默病，这种药物能够清除淀粉样蛋白，这是一种在阿尔兹海默病患者大脑细胞中广泛存在的蛋白质。但是截止2012年，这种药物的两次三期研究都宣告失败。因为当疾病一旦恶化时，该种药物的疗效就会大大降低。
干细胞疗法或能为治疗新生儿脑损伤带来希望
干细胞是具有自我复制和多向分化潜能的原始细胞，可以分化形成人体各种组织器官。在一定条件诱导下，干细胞可以分化成多种功能细胞或组织器官，医学界称其为“万用细胞”。而所谓干细胞治疗，就是把来源于自体或异体的健康干细胞，通过血管输注或局部注射等方式，输注到患者体内达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的，从而达到治疗效果。
辉瑞强生出局—礼来solanezumab成阿尔茨海默氏症最后希望
2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞（Pfizer）及强生（JNJ）于8月6日宣布，阿尔茨海默氏症药物bapineuzumab IV在2个III期试验中失败，双方已停止了该药的临床开发项目。目前，对于数以百万计的阿尔茨海默氏症患者来说，礼来（Eli Lilly）实验性药物solanezumab，可能是他们最后的希望。礼来称，将于9月底发布该药的研究结果。