JCB：揭示驱动蛋白帮助HIV病毒逃避巨噬细胞的破坏
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项发表在Journal of Cell Biology期刊上的研究中，研究人员鉴定出一种被称作驱动蛋白(kinesin)的马达蛋白(motor protein)运送病毒HIV到细胞质膜上，从而有助于这种病毒逃避巨噬细胞的破坏。 HIV在抵抗疾病的T细胞内复制，并在这一过程中杀死这些细胞。
PNAS：首次发现人肝细胞中乙肝病毒的两个靶标蛋白
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --来自美国科罗拉多大学和中国厦门大学的两个研究小组在肝细胞中发现了乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus, HBV)的两种主要靶标。这项发现可能导致人们开发出新的方法来治疗全世界当前大约感染这种病毒的4亿人中一些人所患的肝病。 科罗拉多大学教授Ding Xue说，科学家在过去三十多年一直都在寻找HBV的细胞靶标。
PLoS Pathog：巨细胞病毒感染或损伤老年人抵御其它致病微生物感染的能力
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --巨细胞病毒（CMV）是疱疹病毒的一种，尽管很多人会携带该病毒长达一生时间，但是该病毒几乎不会使携带者致病。近日，来自德国亥姆霍兹传染病研究中心和美国的研究人员揭示了携带CMV长时间后所引发的长期效应，研究者表示，病毒携带者在晚年的时候，其机体的免疫系统的大量免疫细胞就会集中“监视”CMV病毒，因此对于其它病毒的监视抵御能力就会降低。
Annal Inter Med：揭示HIV抗逆转录病毒疗法对于患者机体病毒载量及CD4细胞数量的影响
2012年9月4日 讯 /生物谷BIOON/ --2000年至2008年间，美国部分的HIV感染病人接受了有效的疗法，比如高效抗逆转录病毒疗法（HAART）。“经过治疗的HIV感染者表现出了低的传染性，而且在其死亡后其机体已经产生了健康的免疫系统”，来自约翰霍普金斯大学的研究者这样说。
武汉大学侯炜等发现抗艾滋病毒感染新细胞
武汉大学基础医学院侯炜教授和武汉大学动物实验中心科研人员合作的一项科研成果发表在8月份美国著名国际学术刊物《淋巴细胞生物学》杂志上。这项研究发现，一种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”具有抗艾滋病毒感染的作用。 据侯炜教授介绍，这种名为“表达CD56分子的T淋巴细胞”是一类“桥梁细胞”，既具有自然杀伤功能，又能起到自我保护作用。
Science：人巨细胞病毒病毒基因组测序
2012年11月23日 讯 /生物谷BIOON/ --人巨细胞病毒是一种很常见的疱疹病毒，感染约50-100％的成人，但通常没有不良影响，并且它可以保持潜伏多年。人巨细胞病毒感染是比较常见的，发展中国家感染人数比发达国家人数多。 该病毒可导致出新生儿生缺陷和免疫系统受损，可能会导致致命疾病。该病毒也与癌症发展有关联。这项新的研究分析了病毒的蛋白质组，并描述了所有表达的蛋白质。
JBC：新研究揭示艾滋病毒感染辅助性T细胞机制
2012年9月27日 电 /生物谷BIOON/ --近日，一项发表在Journal of Biological Chemistry杂志上的研究揭示了艾滋病毒是如何感染帮助人体免疫系统进行抗感染的辅助性T细胞。该研究由Mason国家生物防御和感染性疾病中心教授Yuntao Wu领导完成。 HIV病毒劫持辅助性T细胞，当辅助性T细胞数量直线下降时，身体容易患病。
J Exp Med：Tfh细胞为HIV病毒在人体内的主要储存库
12月17日在线发表在实验医学杂志（The Journal of Experimental Medicine）的一项研究报告指出，特定的CD4T细胞群是HIV患者体内HIV病毒的主要储存库，也是HIV复制和产生的主要位点。该试验由洛桑大学医院，瑞士疫苗研究所免疫和变态反应部门的Giuseppe Pantaleo教授及Matthieu Perreau博士带领完成。
Nat.Immu：STING调节病毒衣壳与宿主细胞的膜融合
病毒的外壳与宿主的细胞膜融合是病毒感染细胞的第一步。那机体的免疫系统又是如何检测到发生了膜融合呢？最近《自然-免疫》上发表的文章给出了一些线索。 研究人员发现，无论是体内实验还是体外实验，当细胞暴露在病毒状粒子或人工合成的脂质体以及一些其它刺激的条件下时，也能够产生免疫应答，这种应答虽然不能触发传统的病原体识别途径，但能导致膜融合。
Theraclone Sciences启动TCN-202治疗人巨细胞病毒感染I期临床试验
6月14日，致力于治疗性抗体研发的Theraclone Sciences公司宣布，启动在健康成年志愿者的I期临床试验，以评价静脉注射药物TCN-202的安全性。 TCN-202是保护性全人单克隆抗体，用于治疗人巨细胞病毒（CMV）感染。