治疗类风湿性关节炎 吉利德JAK1抑制剂获CHMP支持批准
吉利德科学（Gilead Sciences）和Galapagos公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已对双方联合开发的JAK1抑制剂Jyseleca（filgotinib）采取积极意见，支持其获批治疗对一种或多种疾病修饰抗风湿药物（DMARDs）反应不足或不耐受的中重度类风湿性关节炎（RA）成人患者。类风湿关节炎（RA
吉利德口服JAK1抑制剂Jyseleca(filgotinib)获欧盟CHMP推荐批准！
filgotinib将成为吉利德推动未来增长的关键产品之一，2024年全球销售额预计将达到14亿美元。
瑞德西韦再传好消息！三期临床显示对COVID-19患者有效！
2020年7月21日讯 /生物谷BIOON /——抗病毒药物瑞德西韦(remdesivir)的生产商吉利德公布的最新临床试验结果显示，该药物对COVID-19的疗效有更多好消息。吉利德近日表示，在一项涉及1100多名患者的试验中，瑞德西韦与改善康复有关，与标准治疗相比，死亡风险降低了62%。研究还显示74%接受瑞德西韦治疗的患者在治疗的第14天康复，而接受标
Cell Rep：最新研究证实：瑞德西韦的确能作为COVID-19的有效疗法！
2020年7月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇刊登在国际杂志Cell Reports上的研究报告中，来自范德堡大学医学中心等机构的科学家们通过对人类肺部细胞培养物进行研究发现，瑞德西韦或许的确能够潜在抑制SARS-CoV-2的感染，同时其还能改善感染了SARS-CoV-2病毒的小鼠机体的肺部功能。图片来源：National Institute
首创核输出抑制剂Xpovio第3个适应症获美国FDA受理，德琪医药引入中国开发！
Xpovio是唯一批准的核输出抑制剂，也是自2015年以来首次针对骨髓瘤新靶点（XPO1）的批准药物。
COVID-19研发动态：吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验
吉利德科学启动吸入型瑞德西韦临床试验，探索在疾病早期用药效果今日，吉利德科学（Gilead Sciences）公司首席执行官在一封公开信中宣布，该公司已经得到美国FDA的批准，即将开始对一种吸入型瑞德西韦（remdesivir）进行临床试验。该公司将于本周启动对健康志愿者的筛选，希望在8月份开始对COVID-19患者的临床研究。瑞德西韦目前通过每
赛诺菲Insulin aspart Sanofi®获批，剑指诺和诺德NovoRapid
该药是诺和诺德NovoRapid(诺和锐，门冬胰岛素)的生物仿制药，用于≥1岁的糖尿病患者。