Intellia再破一局！ “基因魔剪”进入临床研究添新希望
CRISPR技术已经是公认近年来生命科学领域最激动人心的重大突破之一。利用这一技术，科学家有望将其运用到包括肿瘤在内的多种基因突变相关领域中。最近，美国CRISPR技术先驱之一Intellia Therapeutics公司公布了其CRISPR技术产品在动物模型上的最新数据，这一数据有望促使公司产品成功进入临床研究阶段再添一分把握。Intellia公司此次公布结果的CRISP
习近平签署主席令，《中医药法》正式颁布！（附全文）
中华人民共和国主席令第五十九号《中华人民共和国中医药法》已由中华人民共和国第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十五次会议于2016年12月25日通过，现予公布，自2017年7月1日起施行。中华人民共和国主席 习近
4万亿创新药市场：国内药企重金砸单品如何破局？
据业内人士透露，大部分的医药巨头最核心的利润来源是创新药，甚至一个单品就可以做到100亿美元的销售收入，强生的市值就相当于A股医药企业的总和，而它的核心收入和利润都来自创新药。从大的发展和创新模式来看，中
英创远达最新治疗多发性骨髓瘤药物获国家食品药品监督管理局受理
-英创远达治疗多发性骨髓瘤专利产品优维宁TM(Evomela?)注射液进口注册申请获国家食品药品监督管理局受理 北京2016年12月6日电 /美通社/ -- 英创远达（北京）生物医药科技有限公司近
仿生人眼令盲人重获光明，还能让你成为“看穿一切”的超级人！
仿生人眼已经在发展当中，这将减轻数亿人视觉损伤和失明之痛。但它的功能可能不止于此，由于其成像原理，仿生人眼或许可以让人类变成“看穿一切”的超级人。仿生人眼令患者重获光明全球大约有 2.85 亿人群正在遭受视
跨国药企占领市场 国产药仍难入局垄断领域
GLP-1受体激动剂国内的GLP-1受体激动剂目前仅有礼来的艾塞那肽与诺和诺德的利拉鲁肽上市。中康CMH数据显示，国内该类药物市场总额不超过2亿，市场几乎被两家企业平分。在国内，GLP-1受体激动剂在糖尿病治疗中作为二
欧洲药品管理局确认百时美施贵宝Opdivo（nivolumab） 用于晚期膀胱癌的II类变更申请
该申请基于Opdivo用于转移性尿路上皮癌II期临床研究 CheckMate -275的结果（新泽西州，普林斯顿，2016年9月20日）-百时美施贵宝公司（纽交所代码：BMY）今日宣布，欧洲药品管理局（EMA）确认了百时美施贵宝将Opdivo
欧洲药物管理局（EMA）授予马赛替尼治疗ALS孤儿药地位
ABScience公司是一个专注于蛋白激酶抑制剂研究、开发和市场化的制药公司，它于2016年8月8日宣布：欧洲药物管理局（EMA）孤儿药品委员会（COMP）授予马赛替尼（Masitinib）治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，即卢伽雷氏症）孤