国家工商局出手 上海GPO被整顿
上海GPO涉嫌垄断，国家工商介入、立案调查了！▍上海GPO被立案调查2月1日，国家工商总局竞争执法局发布《上海公立医疗机构药品集团采购联盟相关经营者涉嫌垄断行为中止调查决定书（竞争执法公告2018年3号）》（下称决定书）。《决定书》显示，经国家工商总局授权，上海工商局在2017年5月8日，对上海GPO的相关经营单位（上海医健中心、上海医药发展基金会）涉嫌垄断行为立案调查。上述两家被立案
阿尔兹海默症新年谋破局 vTv新疗法上半年将公布III期结果
最近十年来，科学家们在医疗健康领域取得的成就可谓空前。从肿瘤到心血管疾病、从传染病到罕见病，医学工作者们几乎每一天都在为患者带来更好的治疗手段。然而，在神经退行性疾病尤其是阿尔兹海默症（AD）治疗领域，科学家们可谓是备尝苦果。近十几年来，与之有关的头条消息几乎都是临床III期研究失败、某某公司退出该疾病领域药物开发。不过，在这一领域中仍有众多勇士在不断探索。vTv Therapeutics公司就是
欧洲药管局建议进一步限制达利珠单抗使用
欧洲药品管理局 10 月 27 日公布了对达利珠单抗的肝脏安全性评估结果，建议进一步限制该药品的使用。欧洲药品管理局发布信息称，药物警戒风险评估委员会认定，使用此药期间及停药 6 个月内，该药品都有可能对患者的肝脏造成免疫介导性损伤。达利珠单抗注射液于 2016 年 7 月在欧盟获准上市，用于治疗成人多发性硬化症。在欧盟批准达利珠单抗上市时，肝损害为已知风险，欧盟已建议采取多项措施控制该风险，包括
加拿大专利局将批准默克CRISPR技术专利申请
该专利涉及采用CRISPR来成功地将外部DNA序列整合至真核细胞染色体此专利将是默克CRISPR技术在北美获批的首项专利相关专利申请已经在欧洲和澳大利亚专利局获批；类似专利则在其他国家待批领先的科技公司默克(Merck)24日宣布，加拿大专利局(Canadian Patent Office)已经下发默克专利申请的“准许通知书”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术
Lancet Public Health：禁烟令的颁布与儿童住院率下降相关
2017年9月12日 讯 /生物谷BIOON/ --研究发现，自从禁烟法律出台以来，需要进医院护理的儿童胸部感染或会下降20%。该研究结果是对之前证据的进一步补充，即烟草控制政策与儿童因哮喘发作的入院率降低有关，并有助于降低早产率。全球研究专家表示，这项包含了超过5700万例分娩案例和270万例住院病人的数据的最新研究，提供了迄今为止关于控烟政策对全球儿童健康的积极影响的最全面的分析。爱丁堡大学和
国家中医药管理局：“互联网＋中医药”新规正加紧制定
国家中医药管理局副局长闫树江２９日说，国家中医药管理局正在加紧制定《关于推进中医药健康服务互联网发展的指导意见》，将适时出台，推进中医药信息化新发展。闫树江在当天举行的第四届中国中医药信息大会上指出，落实“推进中医药现代化，推动中医药走向世界”的要求，就必须大力推进中医药信息化。他希望有关专家、企业等方面共同研究“互联网＋中医药”加什么、怎么加，真正实现个性化、便捷化、共享
欧洲专利局将批准默克CRISPR技术专利申请
领先科技公司默克(Merck)3日宣布，欧洲专利局(European Patent Office)已下发默克专利申请的“批准意向通知”。申请涵盖该公司用于真核细胞基因组整合方法的CRISPR技术。默克的专利申请涵盖利用CRISPR将外部DNA序列整合进真核细胞染色体。这项专利将为默克的CRISPR基因组整合技术提供更多保护，进一步增强该公司的专利组合。这项专利将为默克的CR
默克首个CRISPR专利获澳大利亚专利局批准
领先的科学与技术公司默克(Merck)今天宣布，澳大利亚专利局(Australian Patent Office)将专利权授予该公司，而这一专利涉及在面向真核细胞的基因组整合方法中采用CRISPR（规律间隔成簇短回文重复序列）。默克首个CRISPR专利获得澳大利亚专利局批准。该专利涉及染色体整合，或切割真核细胞染色体序列并采用CRISPR将外部或捐赠者DNA序列植入真核细胞。该专利是基因组编辑领导
吸烟更易令艾滋病毒感染者送命
约克大学一项最新的研究揭示，艾滋病毒感染的患者由于吸烟而死亡的可能性比病毒感染本身造成死亡的可能性高出1倍还多。这项研究成果发表于《柳叶刀全球健康》期刊杂志上，研究显示出相对于艾滋病毒阴性者，吸烟在确诊为艾滋病毒感染的人群中更常见。来自约克大学医疗服务学院的Noreen Mdege博士在一则新闻稿中说：“在高收入群体中，相同年龄和性别的HIV阳性个体与HIV阴性个体比较，HIV阳性人群的吸烟比例更
一场关于生物制药工艺的赛跑：一次性生物反应器加速生物药破局
随着细胞培养技术的不断改进，细胞培养工艺越来越得到强化，一次性生物制药系统开始取代传统的不锈钢系统。一次性使用系统之所以在全球范围内被迅速接受，并且逐渐替代传统不锈钢系统，最重要的因素就是一次性系统可以节约生物药制造过程中反复清洗、灭菌、消毒的过程，为制药企业节约了试错和生产的时间，并且成功率更高，一次性生物制药工艺正日益受到生物药品生产企业的青睐。2017年5月16日国际领先巨头赛多利斯斯泰帝（