膀胱癌新药！首创ADC药物Padcev在欧盟即将获批：治疗局部晚期/转移性尿路上皮癌(UC)!
Padcev已在美国获批，是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。
Nat Immunol：揭示机体上皮细胞自然消除癌前病变细胞的分子机制
2021年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --除了免疫监视系统外，最近有研究报告显示，人类机体还有一种非免疫上皮细胞所运行的防御性机制；上皮细胞是一种生长在机体大多数表面上的特殊细胞，其能帮助识别并将邻近的癌前细胞从上皮组织中挤出去，这种挤出过程被称之为细胞竞争，这种免疫样的监视形式近年来引起了科学家们的关注，因为其有望成为未来科学家们开发癌症预防性
Viruses：呼吸道合胞病毒或能重编程机体气道上皮细胞的功能
来自美国西北大学等机构的科学家们通过研究发现，婴儿期感染RSV或会导致气道上皮细胞发生代谢重编程。这一机制或许能够解释为何儿童感染RSV与哮喘症和其它气喘疾病的发病率大幅上升有关。
Microbiome:绿茶多酚改善肠道上皮稳态和结肠炎
肠道微生物群的改变可能有助于炎症性肠病(IBD)的发展。表没食子儿茶素-3-没食子酸酯(EGCG)是绿茶的主要生物活性成分，已知对缓解IBD有益。然而，EGCG减弱IBD时，肠道菌群是否发挥作用尚不清楚。
膀胱癌“靶向+免疫”治疗！新型ADC药物Padcev+Keytruda一线治疗晚期尿路上皮癌(UC)完成患者入组!
Padcev是第一个获批治疗尿路上皮癌(UC)的抗体偶联药物（ADC）。
尿路上皮癌(UC)新药！强生FGFR激酶抑制剂Balversa联合PD-1抑制剂cetrelimab：总缓解率达68%!
与Balversa单药治疗方案进行对比，Balversa+cetrelimab联合治疗总缓解率提高（68% vs 33%）。
荣昌生物「维迪西妥单抗」尿路上皮癌适应症上市审评进入加速通道
9月10日，国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）官网显示，荣昌生物（09995.HK）靶向HER2的抗体偶联药物维迪西妥单抗第2个适应症正式纳入优先审评，用于治疗既往接受过系统化疗且HER2表达为免疫组化检查结果为2+或3+的局部晚期或转移性尿路上皮癌的患者。
纳武利尤单抗获FDA批准成为全球首个用于尿路上皮癌的免疫辅助
2021年8月25日，百时美施贵宝于近日宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准欧狄沃（纳武利尤单抗）每两周一次240 mg或每四周一次480 mg（静脉注射）方案用于根治性切除术后高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗，且无论患者此前是否接受新辅助化疗、淋巴结受累或PD-L1表达状态。
尿路上皮癌(UC)免疫治疗！美国FDA批准Opdivo：第一个辅助治疗UC的PD-1抑制剂，显著延长无病生存期!
与安慰剂相比，Opdivo用于术后辅助治疗，将无病生存期延长一倍。