默克/辉瑞PD-L1免疫疗法avelumab治疗尿路上皮癌（UC）斩获FDA的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq是全球获批治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
百时美施贵宝Nivolumab获FDA批准用于经治局部晚期或转移性尿路上皮癌（膀胱癌类型之一）患者
百时美施贵宝今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）正式批准Nivolumab静脉注射用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌（mUC），患者需在接受含铂化疗期间或之后出现疾病进展；或在接受以含铂化疗作为新辅助或辅助治疗
美国FDA批准百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）
此次获批的晚期尿路上皮癌（mUC）也标志着Opdivo在过去2年内在美国监管方面获批治疗的第6种肿瘤类型。
阿斯利康PD-L1单抗durvalumab将继续开展颈部鳞状上皮细胞癌III期临床试验
FDA决定解除对阿斯利康PD-L1单抗durvalumab的研发禁令，使其能够继续为颈部鳞状上皮细胞癌3期临床试验招募患者。
美国FDA授予百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗晚期尿路上皮癌（mUC）的优先审查资格
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
ESMO2016：百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）再获新数据
当前，PD-1/PD-L1领域的竞争非常激烈；百时美Opdivo遥遥领先，已斩获多个适应症；而膀胱癌领域，罗氏Tecentriq成为全球治疗mUC的首个PD-1/PD-L1免疫疗法。
Immunity：肠道细菌的代谢产物或可维持肠道上皮细胞的防御功能
近日，刊登在国际杂志Immunity上的一篇研究论文中，来自叶史瓦大学的研究人员通过研究发现，机体肠道中帮助消化的细菌或许可以帮助维持肠道内膜的完整性，这项研究为开发治疗炎性肠病等一系列消化道疾病的新型疗法提供了一定帮助。
Mol Cancer Res：TNF-α诱导肾细胞癌上皮间质转化
肿瘤坏死因子的产生-α（TNF-α）主要由活化的单核/巨噬细胞产生，能杀伤和抑制肿瘤细胞的细胞因子。促进中性粒细胞吞噬，抗感染，引起发热，诱导肝细胞急性期蛋白合成，促进髓样白血病细胞向巨噬细胞分化，促进细胞增殖和分化，是重要的炎症介质，并参与某些自身免疫病的病理损伤。 TNF-α是一种具有抗肿瘤特性的细胞因子。而相比之下，肿瘤细胞或基质细胞低剂量地、缓慢生成肿瘤坏死因子可能会促进肿瘤生长和转移。
.: 多基因协同诱发浆液性上皮性卵巢癌
大部分的人类高临床分级浆液性上皮性卵巢癌（SEOC）常存在p53基因的突变以及RB、FOXM1途径的异常，部分SEOC患者存在生殖细胞或体细胞中的BRCA1/2基因突变和该基因的表观遗传修饰异常，但是这些基因变化与SEOC的确切关系一直是个谜。5月23日Cancer Research 杂志在线发表了Ludmila Szabova等的研究论文阐明了其中的奥秘。