美国FDA批准CD30靶向药Adcetris(安适利)：治疗≥2岁儿科患者!
在高危cHL儿科患者中，与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比，Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。
银屑病赛道下半场：本土药企即将进入，谁将胜出？
IL-17从首次被发现到首个靶向药获批上市并成长为重磅炸弹用了30年时间。这也给银屑病等自免疾病患者带来了更好的治疗手段和选择。如今这类药物已经成为中重度银屑病患者的重要系统性治疗药物之一。
科研人员发布人类基因组结构变异数据库和计算分析平台
复旦大学生命科学学院/人类表型组研究院教授徐书华团队、中国科学院上海营养与健康研究所研究员张国庆、复旦大学生命科学学院研究员樊少华合作，开发出人类基因组结构变异数据库PGG.SV.
联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给药
SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶，通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。
上科大李剑峰团队开发全新mRNA递送平台FNP，更稳定、高效递送mRNA
肺部相关疾病，包括病毒感染、肿瘤和遗传性疾病等，对人类生命健康构成了巨大的威胁，然而，针对这些疾病的治愈性疗法还比较有限。随着各类关键性技术的发展，mRNA药物不仅能直接从转录水平上实现对疾病的治疗，
士泽生物完成超2亿元A1轮融资，加速iPS衍生细胞药治疗神经系统疾病管线
士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示：我们对iPS领域始终保持关注，非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作
K药获批第十个适应证，用于治疗早期三阴性乳腺癌的免疫治疗药物在华获批
默沙东PD-1抑制剂可瑞达®在华获批三阴性乳腺癌治疗新适应证，首个在华获批治疗特定乳腺癌患者的肿瘤免疫治疗药物，开启乳腺癌治疗新时代
华大智造DNBSEQ-T7RS测序平台助力“泰国基因组学综合行动计划”！
近日，由泰国内阁会议批准，泰国国际第三部门研究学会（International Society for Third-Sector Research，ISTR)牵头管理的2020-2024年&ldquo
Cell Stem Cell：陈水冰团队构建基于人iPS干细胞的GWAS研究平台
全基因组关联研究（Genome-Wide Association Studies，GWAS）是指在基因组水平进行大量样本与复杂疾病和性状的关联性分析，从而全方位地分析疾病的发生发展机制