首个进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)欧盟获批第3个适应症！
在中国，Ofev已获批2个适应症(IPF,SSc-ILD)，PF-ILD申请已被国家药监局受理。
Epizyme表观遗传学药物Tazverik获美国FDA批准新适应症：滤泡性淋巴瘤(FL)！
Tazverik是FDA批准的第一个EZH2抑制剂，之前已被批准治疗上皮样肉瘤(ES)。
首个进行性间质性肺病(ILD)药物！勃林格殷格翰Ofev(尼达尼布)第3个适应症在欧盟即将批准！
Ofev是第一个治疗具有进行性表型的慢性纤维化ILD的药物，已获美国FDA批准，标志着一个重大里程碑。
默沙东Recarbrio获美国FDA批准新适应症：治疗医院获得性/呼吸机相关肺炎！
Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁（imipenem-cilastatin）和relebactam的组合，relebactam是一种新型β-内酰胺酶抑制剂。
Nature子刊：增强巨噬细胞吞噬能力促进抗癌固有免疫反应和适应性免疫反应
2020年5月5日讯 /生物谷BIOON /——德克萨斯大学（UT）西南医学中心的科学家们进行的一项新研究表明，一种免疫治疗药物组合可以促使一些免疫细胞吞噬癌细胞，并提醒其他细胞攻击肿瘤，这种药物的组合可以使患有一种叫做胶质母细胞瘤的致命脑癌的老鼠长期处于缓解状态。这一发现发表近日发表在Nature Communications上，它可能会带来新的治疗方法，可
全基因组测序揭示喀斯特植物适应性进化机制
中国南方喀斯特起源古老、分布广泛。该地区气候温和、水分充足，广泛分布的峰林、峰丛、溶洞、天坑等复杂的地貌形态形成独特的岛屿化生境，被认为是生态与进化研究的“天然实验室”。经过漫长的演化，华南喀斯特地区孕育了高度的物种多样性和特有性。喀斯特植物是我国植物多样性和特有性的重要组成部分，但迄今为止对喀斯特植物的多样性起源和适应性进化的理解还非常缺乏。全基因组复制（
Cancer Cell：一种新型治疗性靶点能促进宿主免疫系统转向攻击非霍奇金淋巴瘤
2020年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --非霍奇金淋巴瘤（NHL，Non-Hodgkin's lymphoma）是一种源于机体淋巴结的癌症，其会影响B细胞的功能，在NHL中，B细胞的生长会失控而且会在淋巴瘤、脾脏和其它组织中产生新的肿瘤，据美国癌症协会估计，2020年将会有8万人被诊断为这种癌症，而且会有2万人死于这类癌症。图片来源：CC0 Publ
大豆驯化相关的开花适应性研究取得进展
大豆原产中国，栽培大豆约在5000年前从野生大豆驯化而来。大豆栽培在我国乃至世界的农业生产中都占据重要地位。大豆是典型的光周期极为敏感的短日照作物，单个品种或种质资源一般只适宜于纬度跨度较小的区域内种植。在驯化和改良过程中，大豆如何适应不同生态区环境是一个重要的科学问题。近日，广州大学、澳大利亚塔斯马尼亚大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所、武汉理工大学等
Cell：揭示caspase-6是先天免疫、炎性体激活和宿主防御的关键调节因子
2020年4月18日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员鉴定出一种神秘的酶---caspase-6---的之前未知的功能。他们发现caspase-6是先天免疫、炎性体激活和宿主防御的关键调节因子。对caspase-6进行调控可能有利于治疗流感等病毒性疾病和包括癌症在内的其他炎症性疾病。相关研究结果于2020年4月
美国FDA批准荣昌生物自主研发ADC新药RC48（disitamab vedotin）直接进入Ⅱ期临床试验 适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌
近日，由荣昌生物制药（烟台）有限公司自主研发的ADC新药RC48（disitamab vedotin，商品名：爱地希）已获得美国食品药品监督管理局（FDA）审批，获准在美国直接进行Ⅱ期临床试验，适应证为HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌。RC48是我国第一个进入临床研究的抗体偶联（ADC）药物。ADC药物是由单克隆抗体、连接子和毒素偶联而成，它可以像精准