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如何防止冠状病毒入侵宿主细胞

2020年7月22日讯 /生物谷BIOON /——如何防止新型冠状病毒进入宿主细胞以阻止感染?一组生物医学科学家发现了一种解决方法。由加州大学河滨分校医学院的Maurizio Pellecchia领导的科学家们在Molecules杂志上报告说,位于宿主细胞表面负责处理病毒入侵的两种蛋白酶--分解蛋白质的酶--可以被抑制。这种蛋白酶抑制可以防止SARS-CoV2

2020-07-22

Nat Commun:从结构上揭示新冠病毒对mRNA帽进行修饰从而逃避宿主细胞识别机制

2020年8月1日讯/生物谷BIOON/---有了防盗门密码,我们就可以进入一栋楼房而不响铃。原来,新型冠状病毒SARS-CoV-2进入细胞也有同样的优势。它拥有可以直接进入细胞的防盗门密码。在一项新的研究中,来自美国德克萨斯大学健康科学中心的研究人员报告了这种冠状病毒是如何实现这一点的。相关研究结果近期发表在Nature Communications期刊上

2020-08-01

Nat Biotechnol:表达ADR的CAR-T细胞可避免遭受宿主免疫排斥

2020年7月18日讯/生物谷BIOON/---经过改造的T细胞是对抗一系列恶性肿瘤的有效疗法,但目前的方法依赖于自体T细胞,而自体T细胞制造困难且昂贵。要开发不被受体免疫系统排斥的强效异体T细胞,需要消除T细胞反应和自然杀伤(NK)细胞反应,这是因为这些反应通过各种机制消除外来细胞。在一项新的研究中,来自美国贝勒医学院的研究人员对一种介导活化的T细胞和NK

2020-07-18

Cell:通过分析受感染细胞的全局磷酸化图谱,揭示现有的激酶靶向药物有望阻止SARS-CoV-2劫持宿主细胞

2020年7月3日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,一个国际研究小组分析了SARS-CoV-2---导致COVID-19疾病的新型冠状病毒---如何劫持它的靶细胞中的蛋白。这项研究展示了这种病毒如何改变靶细胞的活性,从而促进它自身的复制并感染附近的细胞。他们还鉴定出7种临床上批准的可以破坏这些机制的药物,并建议立即在临床试验中测试这些药物。相关研

2020-07-03

Genome Bio:新型软件能够识别癌细胞基因融合

经过多年的开发,St Jude儿童医院的研究人员首次公开了一个新型软件系统,该软件系统可以更好地检测基因融合情况。该系统称为CICERO,可提供有关癌症的更多信息以及药物治疗的新靶点。 相关结果发表在最近的《Genome Biology》杂志上。

2020-06-16

SARS-CoV-2或会感染宿主肠道细胞并进行繁殖!

2020年5月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Science上的研究报告中,来自胡布勒支研究所等机构的科学家们通过研究发现,新型冠状病毒SARS-CoV-2或会感染肠道细胞并在肠道细胞中复制。文章中,研究人员利用先进的人类肠道培养模型进行研究,在体外成功实现了SARS-CoV-2病毒的繁殖,同时监测了细胞对病毒的反应,这或许就能

2020-05-26

男性体内含有大量特殊酶类 或能帮助SARS-CoV-2感染宿主细胞

2020年5月25日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志European Heart Journal上的研究报告中,来自格罗宁根大学医学中心等机构的科学家们通过研究发现,男性的血液中含有较高浓度的酶类或能帮助SARS-CoV-2感染宿主机体细胞。图片来源:European Heart Journal在这项针对数千名患者的研究中,研究人员发

2020-05-25

我国科学家揭示HIV-1病毒核心进入宿主细胞核机制

2020年5月20日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院和华中科技大学的研究人员通过联合使用细胞分子成像和电子显微镜,发现了HIV-1病毒核心是如何进入细胞核的。相关研究结果于2020年5月14日在线发表在Science China Life Sciences期刊上,论文标题为“HIV-1 viral cores enter the

2020-05-20

两篇Science论文揭示疟原虫也有自己的内部时钟,用于协调对宿主细胞的破坏

2020年5月20日讯/生物谷BIOON/---在疟疾感染期间,无数疟原虫同时破坏它们所栖息的红细胞。这种破坏会在感染者体内每隔24小时、48小时或72小时就会引起一波发烧和发冷,这取决于哪种疟原虫虫株引起的感染。多年来,科学家们一直假设宿主的生物节律负责对疟原虫活动的协调和定时。不过,在两项新的研究中,研究人员发现疟原虫有它们自己的固有时钟,从而既能对宿主

2020-05-20

Mesoblast干细胞疗法获FDA优先审评资格 治疗移植物抗宿主

 2日,Mesoblast公司宣布,美国FDA已接受其同种异体细胞疗法Ryoncil(remestemcel-L)的生物制品许可申请(BLA),用于治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(SR-aGVHD)儿童患者。FDA同时授予该申请优先审评资格,预计将于今年9月30日前做出回复。据新闻稿中的统计数据显示,约有50%接受同种异体骨髓移植(BMT)的患

2020-04-02