Cell ：Ras、Rho 和 Rab 家族 GTP 酶的靶向药物开发
该研究发现GTP酶家族中SII口袋的关键结构是保守的，这使得靶向多种GTP酶成为可能，并为开发GTP酶的可逆抑制剂提供了新的机会。
Neuron丨段树民/虞燕琴团队揭示大脑如何调控性别差异性的攻击行为
VMHv1是否需要通过pSI完成攻击行为? 如果pSI是VMHv1的下游，那么VMHv1是如何通过pSI这一控制泛攻击行为的脑区实现调控性别二态性攻击行为的呢？
Immunity | 外周“血管树”而非骨髓内皮细胞对于维持非经典单核细胞的存活和稳态必不可少
本研究证明大多数器官和血管中内皮细胞表达的CSF1和CX3CL1对于维持NCM的存活和稳态是必需的，而骨髓内皮细胞中CSF1表达却并非必需，修改并补充了之前提出的关于NCM稳态维持的模型。
Gasdermin家族:新出现的疾病治疗靶点
焦亡，作为PCD的一种方式，与多种炎症有关。由于GSDMs是一个新兴的研究领域，GSDMs在炎症和相应疾病中的更具体功能仍有待阐明。
沈中阳/邓宏魁/王树森团队使用化学重编程多能干细胞，成功治疗1型糖尿病
邓宏魁团队建立了一种高效、优化的分化方案，用于生成CiPSC来源的胰岛样细胞（CiPSC-islets），其转录组特征、组成和胰岛素分泌功能与天然人类胰岛相当。
浙江大学张国捷团队发表最新Nature论文：重构鸟类生命之树
B10K项目旨在构建所有现生约10500种鸟类的基因组图谱，将从全基因组水平构建所有现生鸟类物种的生命之树，解码动物遗传变异和性状差异之间的联系，揭示分子演化和生物地理学及生物多样性之间的关系。
Nat Commun： 龚为民/孙金鹏团队合作揭示整个组胺受体家族的配体识别及激活的分子机制
该研究为理解所有四种组胺受体的配体识别和 G 蛋白偶联提供了一个结构框架，这可能有助于合理设计针对这些受体的配体。
科研人员揭示黑色素浓缩激素受体家族配体识别及受体激活的机制
该研究提供了MCHR1和MCHR2配体结合、受体激活和G蛋白偶联的分子生物学机制，为利用这些受体的独特特征进行靶向治疗提供了结构基础。
Nat Commun:：新研究对原发性家族性脑钙化提出新见解
原发性家族性脑钙化可由多个基因发生的突变引起，人们正在努力找出这些基因。如今，通过国际合作，这些作者发现了一个可能与这种疾病有关的新基因。
Dev Cell | 曲静/刘光慧/张维绮揭示长寿蛋白sirtuin家族成员调控衰老的共性机制
该项研究系统地刻画了sirtuin家族成员调控人类干细胞衰老的多层次表观遗传景观图，揭示了sirtuin蛋白协同捍卫染色质高级结构稳定性、拮抗促衰老基因表达的全新分子机制。