我国男性勃起障碍诊断标准有望标准化
5月25日，在上海交通大学医学院附属仁济医院举行的第14届仁济男科论坛暨第二届中美欧男性健康高峰会议上，上海市男科学研究所常务副所长卢慕峻透露，我国男性勃起障碍（ED）诊断标准有望进一步标准化。与会专家呼吁，控制体重、切勿熬夜、戒烟戒酒、养成良好的生活习惯和饮食习惯，定期进行有氧锻炼，可有效防止ED的发生。据大会主旨报告发言人、北美性医学前任主席王润教授介绍，随着生活工作压力加大、老龄
Nat Med：利用人工智能准确地诊断肺癌，准确率高达94%
2019年5月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，软件工程师和临床研究人员之间的合作产生了一个人工智能程序，该程序使用图像来预测哪些人将患上肺癌，准确率为94％。这个研究团队发现这个算法与放射科医师基于同一个人的多次计算机断层扫描（CT）来筛查癌症一样准确，并且当它仅能从一个人那里获得一次扫描时，它的表现优于医生。相关研究结果于2019年5月20日在线发表在Nature Medic
更快更便宜诊断癌症 全身MRI优于标准流程
近日，The Lancet Gastroenterology & Hepatology和The Lancet Respiratory Medicine journals两本期刊同时分别上线了全身MRI检查在结直肠癌和非小细胞肺癌诊断应用中的试验结果。两项前瞻性试验均表明，与现有标准流程相比，全身MRI能够有效缩短癌症分期的诊断时间，并且大幅减少了患者费用。在同期刊发的社论中，德国勃兰登堡医
Neuropsychologia：新研究有助于痴呆症的早期诊断
2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --根据亚利桑那大学和多伦多大学Baycrest健康科学中心的最新研究，科学家可能已经找到了某种形式痴呆的早期检测方法。根据上个月发表在Neuropsychologia杂志上的一项研究，患有罕见神经退行性脑疾病（称为原发性进行性失语症，或PPA）的患者在MRI扫描结果看起来结构正常的区域显示脑功能异常。“我们想研究变性如何影响大脑的功能，”该研究的主
JCI Insights：新型生物标志物可诊断严重肾脏过敏反应
2019年5月18日 讯 /生物谷BIOON/ --约翰·霍普金斯大学医学研究人员最近研究确定了尿液中的两种蛋白质生物标志物，可能有一天可用于更好地诊断急性间质性肾炎（AIN）。AIN是一种未被诊断但可治疗的肾脏疾病，短期内会损害肾功能。如果不加以控制，会导致永久性损伤或肾功能衰竭。这一发现发表在2019年5月16日的《JCI Insights》期刊上。急性间质性肾炎是一种以肾小管的炎症和肿胀为特
PNAS：检测染色体的平衡有助于癌症恶化的诊断
2019年5月15日 讯 /生物谷BIOON/ --大多数人类细胞有23对染色体。任何与这个数字的偏差对于细胞都是致命的，并且一些遗传性疾病，例如唐氏综合症，是由染色体的异常数量引起的。几十年来，生物学家也已经知道癌细胞通常具有太少或太多的一些染色体拷贝，这种状态称为非整倍性。在一项关于前列腺癌的新研究中，研究人员发现，更高水平的非整倍性导致患者的致死率更高。研究结果表明，可以更准确地预测患者的预
我国学者新方法实现食管腺样囊性癌精准诊断
食管腺样囊性癌是一种罕见的食管恶性肿瘤，临床上容易被误诊。近期，中科院合肥物质科学研究院研究员杨武林、赵加荣等学者研究出一种新技术方法，将传统组织学形态与新型免疫标志物相结合，实现了对食管腺样囊性癌的精准诊断，对临床确诊及正确设计治疗方案具有重要意义。国际医学学术期刊《国际临床与实验医学》发表了该研究结果。食管癌是一类疾病的统称，实际上根据病源可分为多种类型，食管的表层粘膜
Clin Cancer Res：研究指出准确廉价的卵巢癌诊断新方法
2019年5月13日讯 /生物谷BIOON /——阿尔伯塔大学(University of Alberta)联合领导的一项全国性研究发现，肿瘤学家可能很快就能找到一种准确、廉价的方法来鉴别卵巢癌的类型，从而改善患者的治疗方式。"卵巢癌的一个问题是，我们无法完全理解亚型之间的关系，"阿尔伯塔省北部癌症研究所(cancer Research Institute of Northern Alberta)
Cell Rep：新技术或有望帮助改善恶性转移性脑癌的诊断和治疗
2019年5月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自耶鲁大学的科学家们通过研究开发了一种新型工具来分析癌细胞在扩散或转移到大脑的过程中是如何被改变的，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上；本文研究结果有望帮助研究人员开发改善转移性脑癌早期诊断和治疗的新型手段。图片来源：Yale University如今大脑的发生率在不断攀升且患者能够接受到的疗法非常有限，研究者Don Ngu
创新伴随诊断测试获FDA突破性医疗器械认定
4日，Caris Life Sciences公司宣布，美国FDA授予该公司开发的MI Transcriptome伴随诊断（CDx）测试突破性医疗器械认定。这一检测旨在发现实体瘤中的基因融合，帮助临床医生发现能够从特定靶向疗法中获益的癌症患者。Caris公司计划在今年晚些时候递交上市前批准（Pre-Market Approval）。基因融合是经常驱动肿瘤进展的遗传变异，因此，它们也是治疗