安诺优达参与的国内首个无创产前筛查胎儿基因组疾病技术标准正式发布
无创产前筛查（Non-Invasive Prenatal Screening，NIPS）是目前惠及人群最多的基于高通量测序技术的临床应用之一，已得到众多医生与孕妇的认可。除了21/18/13三种染色体数目异常外，该技术也具备筛查“染色体微缺失微重复综合征”（pathogenic Copy Number Variation，pCNV）的潜力。随着N
走进进博会 | 聚焦宫颈癌防治，看HPV疫苗全球免疫策略
2020年11月7日，在中国女性生殖系统恶性肿瘤中，宫颈癌的发病率和死亡率居于第一位，严重威胁了我国女性的身体健康。为了改善这一现状，第三届中国国际进口博览会（以下简称“进博会”）期间，葛兰素史克（以下简称“GSK”） 就HPV疫苗全球免疫策略这一主题与社会各界进行了分享交流。葛兰素史克中国疫苗部医学总监和云鹍博士出席此次分享会。
关爱女性健康，防治宫颈癌：GSK与中国癌症基金会在第三届进博会上签署战略合作备忘录
2020年11月6日，在中国第三届中国国际进口博览会（进博会）上，葛兰素史克（GSK）宣布与中国癌症基金会（CFC）正式签署战略合作备忘录。根据协议，双方的合作将聚焦宫颈癌疾病防治，充分发挥各自资源优势，实施宫颈癌早防早治行动，促进“健康中国”建设。
NEJM: HPV疫苗有效预防宫颈癌
根据瑞典Karolinska研究所的研究人员在《New England Journal of Medicine》杂志上发表的一项大型研究，接种过HPV疫苗的女性患子宫颈癌的风险显著降低，对于年轻时接种疫苗的女性，这种积极作用最为明显。
治疗难治性宫颈癌 Seattle抗体偶联药物关键性临床结果积极
今天，Seattle Genetics和Genmab公司在ESMO 2020虚拟会议上展示其创新抗体偶联药物tisotumab vedotin作为单药疗法，治疗复发和/或转移性宫颈癌患者的关键性2期临床试验数据。这些患者曾经接受过双联化疗，或者贝伐单抗（bevacizumab）作为一线疗法。试验结果显示，tisotumab vedotin达到24
宫颈癌新药！TF靶向抗体药物偶联物(ADC)tisotumab vedotin展现疗效强劲，将申请上市！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
Nat Med: 基因组测序加速食道癌筛查
食道癌是全球第八大最常见的癌症。对于这种类型的癌症，现有的监测和治疗方法非常麻烦，许多患者必须经过繁重的程序才能确保不会遗漏任何恶化的风险。
Nat Genet：HPV亚型或会影响宫颈癌患者的治疗和预后
2020年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自英属哥伦比亚大学等机构的科学家们通过对乌干达女性宫颈癌患者进行分析发现，由不同人类乳头瘤病毒（HPV）所引发的肿瘤之间或许存在明显的基因组差异，这就表明，HPV的类型或会影响宫颈癌患者的疾病特征和治疗预后。图片来源：Unsplash/
宫颈癌靶向疗法！西雅图遗传学抗体药物偶联物tisotumab vedotin关键II期研究获阳性结果！
总缓解率(ORR)24%、缓解持续时间8.3个月，而标准疗法的ORR通常低于15%。
PD-1新药Balstilimab单药治疗宫颈癌获FDA授予快速通道资格
日前，致力于免疫肿瘤学药物研发的生物医药公司Agenus宣布，FDA授予其PD-1抑制剂balstilimab快速通道资格，用于治疗晚期宫颈癌患者。据悉，此次被授予该资格是基于全面的临床数据支持，这些数据证明了Balstilimab具有解决重大医疗需求的潜力。预计，Agenus将于今年将提交两个生物制品许可申请 (BLA)，以加速balstilimab与CT