韩国培育出转基因“荧光狗”
2009年5月13日，在韩国首尔的首尔国立大学兽医学院，一名研究者展示一只三个月大的荧光狗。这只荧光狗是首批荧光狗的后代，和上一代一样在紫外线照射下会通体发出红色荧光。发光的原因在于研究人员向狗胚胎成纤维细胞中植入一种特殊基因，这种基因可编码产生红色荧光蛋白质，并且这种基因会遗传给下一代。 韩国研究人员在新一期国际学术刊物《起源》（genesis )上报告说，他们培育出一只转基因“荧光狗”。
美国开发出新型荧光标记工具Spinach
1962年科学家们首先在水母体内发现了绿色荧光蛋白（GFP），从那以后，这种神奇的蛋白质成为生物学功能研究的重要工具之一。在绿色荧光蛋白的帮助下，研究人员不仅能够成像观测基因表达和蛋白质动态，还可以检测细胞内离子和小分子浓度、酶活性，标记细胞或分子亚群，实现复杂的动力学时空分析。这一突破性的科学成果以其在后续数十年的生命科学研究中发挥的巨大作用，而获得了2008年度的诺贝尔化学奖。
JCM：利用荧光噬菌体开发出更快速简便的检测结核病方法
结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)，图片来自美国疾病防控中心公共健康图片库，Janice Haney Carr。 根据2012年1月25日发表在Journal of Clinical Microbiology期刊上的一篇研究论文，一个国际研究小组优化一种让结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)在显微镜下发出明亮绿色荧光的策略。
肿瘤细胞可提供患者疾病的实时信息
根据癌第四届症治疗发展分子诊断学美国癌症研究学会国际会议上的数据，循环肿瘤细胞（CTCs）可能是生物标志物鉴定的有希望的非侵袭性肿瘤材料来源的选择。 "基本观点是CTCs能提供病人当前疾病状态的实时信息，充当流动活组织的角色。
：新方法能实时观察蛋白折叠过程
蛋白的功能依赖于氨基酸肽链和这些肽链折叠的方式。尽管计算出前者相对而言比较容易，但是后者代表着一个大的挑战，甚至有一些严重的后果，因为很多疾病是由于蛋白折叠错误造成的。如今，美国宾夕法尼亚大学一个化学家小组设计出一种方法“实时”观察蛋白折叠，从而很可能导致人们从一般意义上更好地理解蛋白折叠和错误折叠。
Deve Cell：首次实时观察细胞膜修复小孔过程
近日，卡尔斯鲁厄理工学院和海德堡大学的研究人员使用了一种新颖的高分辨率成像方法，首次成功地实时观察活体中细胞膜的修复过程，研究结果有助于人类肌肉疾病治疗的发展以及为生物技术开发出更多发展潜力，相关研究成果刊登在了国际杂志Developmental Cell上。 每个细胞都由薄的脂质双层所包围，从而隔离开细胞独特的内环境与细胞外环境。破坏脂质双层也就是细胞膜会破坏细胞功能，甚至可能导致细胞的死亡。
Carbon：邵华武等发现荧光碳纳米颗粒合成新方法
荧光纳米颗粒因其优良的特性及其在生物、化学等领域的广泛应用，受到了广泛的关注，如荧光金/银纳米颗粒应用于重金属离子的检测。但昂贵的成本限制了这些金属纳米颗粒的应用。目前，荧光碳纳米颗粒由于其廉价的原料、良好的生物兼容性和很好的光稳定性等优点而备受关注。然而，现有报道关于荧光碳纳米颗粒的合成及应用仍存在制备方法繁琐、量子产率不够高和光稳定性差等不足。
The Scientist：高分辨率荧光显微图片跨越科学和艺术的界限
2012年春天，参观美国纽约时代广场的游客都将受到美国国家广播环球公司高分率屏幕上闪现的荧光显微镜图片视觉盛宴的招待。从2012年4月20日到4月22日，人类肌细胞、卵巢癌细胞和胚胎细胞的图片将与高端时尚和娱乐公告牌分享人们最为渴望的广告不动产。
ChemMedChem：开发出一种荧光肽更准确地测定凝血酶活性
凝血酶(thrombin)在凝血系统的许多疾病中发挥着关键性作用。过量表达凝血酶能够导致血栓形成，但是它若表达不足则可能导致血友病。因此，准确地监控凝血酶活性对于确定给定病人的合适治疗方法是至关重要的，因它的活性与血液凝结能力相关联。监控凝血酶活性随时间变化的工具就是所谓的凝血酶生成测试实验(thrombin generation test, TGT)。
GEN预测：2020年PCR技术全球市场
自1985年由穆勒发明聚合酶链式反应（PCR）以来，生物科学家的研究方式被彻底改变。这项技术能在短时间内获得大量DNA片段，并且在法医学、DNA克隆、基因组分析、遗传病和传染病诊断中发挥巨大作用。