QX100荣获2012年度北美地区Frost和Suliven数字PCR市场领导者奖
digital PCR技术的浪潮已经来临，由于能够确定待检靶分子的绝对数目，因此特别适合如下应用：拷贝数变异、突变检测和基因相对表达研究等，并对遗传病、癌症、传染病的研究提供了一种全新的技术思路与手段。
数字PCR技术先驱选用Bio-Rad QX100™数字PCR系统
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100™微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为“有限稀释PCR”法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
QX100微滴式数字PCR
"遗传与变异"是生生不息生物界永恒的主题。其中遗传是基础，变异导致个体差异，也是整个生物种群进化的动力与源泉。就人类而言，随着人类基因组计划的完成与二代测序技术的普及，对整个基因组序列的了解已不是难题。但探知群体基因组水平上的变异仍是困难重重。
Trovagene推出基于QX100™数字PCR系统的Transrenal KRAS突变检测技术
Trovagene 公司最近宣布，其首个可从尿液中检出KRAS突变的分子诊断技术已完成研发，有望向CLIA（Clinical Laboratory Improvement Amendments）认证实验室的转化，并于2013年推出首款商业化Transrenal KRAS检测试剂盒。
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR
PCR技术迈入第三代 微滴式数字PCR 你说世界变化快不快，PCR已经迈入第三代！近日，一种称为微滴式数字PCR（ddPCR™）的新技术出现在《Analytical Chemistry》杂志上，它能够确定样品中待测靶分子的绝对数目。 第一代PCR就是我们目前最常用的终点PCR技术，通过凝胶电泳获得定性的结果。
如何正确使用F-4600荧光分光光度计的一点建议
摘要：本文的主要目的是掌握F-4600荧光分光光度计的正确的操作方法，确保仪器的正常运作。此外也列举了一些荧光分光光度计使用中的注意事项。 1.目的：规范F-4600荧光分光光度计的使用，保证仪器的正常运行。 2.范围：适用于F-4600荧光分光光度计3.职责：质量管理部检验中心、研发部化验员负责本规程的执行。质量管理部、研发部负责人负责本规程实施情况的监督检查。
PCR发展过程
自从1985年美国科学家Kary Mullis发明PCR方法以来，该方法已经成为生命科学研究领域中最常规的实验方法之一。PCR方法就是在体外采用酶促反应来特异性合成特定核酸片段达到富集的目的，PCR扩增产物可用于下游多种应用，如克隆表达、芯片杂交、突变检测、测序等等。 最传统的"第一代PCR"采用琼脂糖电泳的方式对PCR产物进行分析，但存在着操作繁琐、只适用于定性研究、交叉污染风险大等不足。
数字PCR技术先驱选择Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统开发慢性粒细胞白血病的诊断方法
近日，数字PCR技术的先驱Alec Morley教授选择了Bio-Rad公司的QX100微滴式数字PCR系统，用以开发慢性粒细胞白血病（CML）的诊断方法。 早在1992年，澳大利亚弗林德斯大学的Morley教授及其团队首次提出了一种称为"有限稀释PCR"法的核酸靶分子定量检测手段。为验证这一技术理念，他们运用该方法成功地对急性白血病中的标记基因突变进行了定量检测。
NEJM：基因测序技术可实时分析疫情病菌类型
英国剑桥大学等机构研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》（New England Journal of Medicine）上报告说，他们利用一次MRSA疫情中留下来的样本，在实验室中重新模拟了不同亚型MRSA的传播情况，并用基因测序技术对这些病菌进行分析。 金黄色葡萄球菌是一种常见病菌，但如果它发生变异而对抗生素甲氧西林产生耐药性，引起的感染就难以治疗。
ACS Nano：纳米粒荧光结合新技术可轻松“嗅出”癌症所在
2012年9月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在对抗癌症过程中，了解癌症具体的身份特征对于癌症诊断和有效的疗法至关重要，尤其是在转移癌中，分析具体癌症的特性对于开发新型疗法显得尤为重要。如今来自马萨诸塞大学的研究者开发出了一种快速超灵敏的技术在显微水平来检测活组织中不同类型的转移癌的发生。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志ACS Nano上。