体内CAR-T来了！Science封面报道：注射mRNA直接生成CAR-T，有效修复心脏功能
宾夕法尼亚大学Perelman医学院的科学家们在Science杂志以封面论文的形式发布了CAR-T治疗心脏损伤的突破成果。研究显示，通过注射包含mRNA的CD5靶向脂质纳米颗粒（LNP），能够在体内完整地产生治疗性CAR-T细胞。对心脏疾病小鼠模型的分析表明，这种创新的治疗方法能够成功减少纤维化以及恢复心脏功能。这项成果不仅代表了CA
Nature：揭示CAR-T细胞可在人体内持续存在至少10年，并实现白血病持续缓解
如今，在一项新的研究中，来自宾夕法尼亚大学和费城儿童医院的研究人员发表了两名CLL患者的分析，解释了CAR-T细胞疗法记录到目前为止对CLL的最长持续时间，并显示CAR-T细胞在输注到患者体内后至少十年仍可检测到，这两名患者的病情持续缓解。
CD19 CAR-T细胞疗法！吉利德Yescarta美国标签更新：预防性使用类固醇可改善细胞因子释放综合征(CRS)!
2021年6月，Yescarta(阿基仑赛注射液，奕凯达)获批，是第一个在中国上市的CAR-T细胞疗法。
科学家进行全球首个CAR-巨噬细胞临床疗法 或有望有效靶向作用实体瘤！
2022年1月29日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，宾夕法尼亚大学的科学家们公布了他们进行的首个人类临床试验的研究结果，分析了嵌合抗原受体巨噬细胞（CAR-M）疗法的安全性、耐受性和可行性，这或许就帮助确定了这种创新性免疫疗法的可行性，并推动了CAR-T细胞疗法的开拓性科学发现，这种新方法或许有望成为抵御人类癌症的潜在新型策略，在I期多中心的临床试验中
Nat Commun：新研究表明GRP78 CAR-T细胞有望高效安全地治疗急性髓细胞性白血病
在一项新的研究中，来自美国圣犹大儿童研究医院的研究人员开发出首个靶向GRP78的嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T，下称GRP78 CAR-T）。他们的GRP78 CAR-T细胞在实验室中成功靶向并摧毁了急性髓细胞性白血病（AML）细胞。
《科学·转化医学》：量小却持久，这个新CAR-T真可以有
嵌合抗原受体T细胞疗法（CAR-T）在治疗血液系统肿瘤方面得天独厚，效果卓绝。虽然在临床治疗上的有效率很高，但效果的持续性一直是一大问题。以弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）为例，60-70%的病人在接受靶向CD19的CAR-T治疗后，都无法长期维持临床效果。从以往急性淋巴细胞白血病的大量治疗案例中可知，治疗失效的原因千差万别：抗原丢
Science：科学家首创利用一次mRNA注射后体内直接生成CAR-T细胞修复受损心脏
心肌纤维化作为心衰的重要诱导因素，是由中重度冠状动脉粥样硬化性狭窄所引起的心肌纤维持续性和反复加重的心肌缺血、缺氧病变，全球每年有数十万人死于心肌纤维化导致的疾病。既往通过CAR-T细胞治疗心肌纤维化相关疾病时，由于该细胞在体内能存活数月甚至数年并持续攻击全身范围的成纤维细胞，从而导致伤口难以愈合，这大大限制了CAR-T疗法对心肌纤维
让CAR-T更有效，CD38+BCMA/CD19双靶点，解决癌症复发两大难题
CAR-T，即嵌合抗原受体T细胞免疫疗法。简单一点说，CAR-T 就是把病人的免疫T细胞在体外通过生物技术改造，令其识别肿瘤细胞表面的抗原，然后把这些细胞输回病人体内，达到识别、杀死癌细胞的治疗效果。2017年，FDA首次批准了 CAR-T 疗法上市，用于治疗白血病和淋巴瘤等血液类癌症，CAR-T 疗法的成功应用，让许多在等待骨髓配型
Cell：CAR-T治疗实体瘤关键新靶点——ID3和SOX4
自2017年首款CAR-T疗法上市以来，全球已有5款CD19 CAR-T和1款BCMA CAR-T疗法获批，累计适应证包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔B细胞淋巴瘤、套细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤和多发性骨髓瘤。然而，尽管CAR-T细胞疗法已被证明是一种强大的对抗恶性血液肿瘤的武器（一些病例接受治疗后保持多年无癌生存），但这类疗法在实体瘤治疗