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左归丸临床应用真实世界研究方案发布

 9月 12 日,由中国中药协会男科药物研究专业委员会主办的第四届中国男科与药物学术线上年会成功举办,男科权威专家工程院院士郭应禄、国医大师李曰庆参会致辞,共有临床、药学、基础医学、企业高管等 18 位专家学者及企业家线上授课,超过一万余人在线观看。大会内容集中体现近年来在男科医学与药物研究领域所取得的新成果、新技术与新经验,对男科领域的热点问题进

2020-09-18

六神胶囊真实世界临床研究启动会在京召开

 2020年8月28日,中国中药协会耳鼻咽喉科药物研究专业委员会筹备会在北京西藏大厦顺利召开,同时,与会专家共同参加了雷允上集团六神胶囊治疗咽炎、扁桃体炎真实世界临床研究启动会。为了推动中成药在临床的应用价值,老药新用,不断展现出传统中医药文化的无穷魅力,以及中医药传承数千年历久弥新的强大生命力。中国中药协会联合雷允上集团即将开展六神胶囊治疗咽炎、

2020-09-15

肿瘤免疫治疗一线治疗肺癌随机III期临床试验中随访时间最长的研究数据

 默沙东9月29日公布其关键III期临床试验KEYNOTE-024研究5年生存率数据。该研究旨在评估默沙东PD-1抑制剂帕博利珠单抗一线治疗PD-L1表达阳性(TPS≥50%)、表皮生长因子受体(EGFR)基因突变阴性和间变性淋巴瘤激酶(ALK)阴性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的有效性及安全性。这是肿瘤免疫治疗在一线治疗NSCLC的随机I

2020-09-29

罗氏启动三项临床试验研究

9月9日,罗氏旗下Genentech(基因泰克)在多发性硬化症的治疗和研究(ACTRIMS)和欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会(ECTRIMS)美洲委员会第8次联席会议上宣布启动三项临床试验计划,包括针对研究性药物fenebrutinib用于治疗多发性硬化症(MS)的创新3期试验计划,针对Ocrevus(ocrelizumab,奥美珠单抗)高剂量3期试验计划

2020-09-12

俄首款新冠疫苗同步开展3期临床试验和观察研究

 俄罗斯“加马列亚”流行病与微生物学国家研究中心副主任杰尼斯·洛古诺夫18日在莫斯科表示,该中心开展的“卫星V”新冠疫苗第三期研究包含3期临床试验和观察研究,此前试验中志愿者接种的抗体几何平均滴度(抗体浓度的几何平均数)超过1:14000。“卫星V”是俄首款新冠疫苗,11日注册。俄新社援引洛古诺夫的话说,“加马列亚”中心正对“卫星V”进行第三期研究

2020-08-24

NEJM:研究揭示COVID19临床试验缺乏多样性

根据佐治亚大学和科罗拉多大学的研究人员的新发现,尽管有色人种中COVID-19感染,住院和死亡的比例异常高,但在COVID-19临床试验中少数民族群体的代表性明显不足。

2020-08-12

华领医药完成Dorzagliatin单药治疗III期临床试验SEED研究

 华领医药近日宣布了dorzagliatin的首个III期临床试验,SEED(也称为HMM0301)的结果。Dorzagliatin是一款葡萄糖激酶激活剂(GKA)首创新药。52周试验在463名2型糖尿病患者中开展,旨在研究患者接受一天两次dorzagliatin 75mg用药治疗的疗效和安全性,前24周为随机双盲、安慰剂对照治疗,用以评估dorz

2020-06-19

两项临床试验测试COVID-19药物,研究人员加速COVID-19疗法研究

2020年5月15日讯 /生物谷BIOON /——COVID-19正在全球肆掠,给全球经济和医疗系统带来了极大的负担。在澳大利亚,一项旨在测试现有两种药物对COVID-19住院患者的有效性和安全性的临床试验已经在墨尔本皇家医院展开。这项研究由墨尔本大学荣誉副教授Steven Tong--皇家墨尔本医院传染病临床医生和Doherty研究所的同僚领导,被称为Aust

2020-05-15

针对羟氯喹抗击SARS-CoV-2感染是否有效,两项小型临床试验给出相反的结论,尚需开展进一步的研究来验证

2020年3月29日讯/生物谷BIOON/---羟氯喹(hydroxychloroquine)因具有抗击新型冠状病毒SARS-CoV-2的潜在能力被美国总统Donald Trump吹捧为“上帝的礼物”。然而,在一项在中国开展的小型研究中,来自中国复旦大学的研究人员发现羟氯喹并不标准治疗更有效。相关研究结果于2020年3月6日发表在浙江大学学报(医学版)期刊上

2020-03-29

世界首项体内CRISPR基因编辑临床试验完成第一例患者给药

 5日,Editas Medicine公司,和艾尔建(Allergan)公司联合宣布,名为Brilliance的1/2期临床试验已完成首例患者给药。这一临床试验旨在检验基于CRISPR基因编辑技术的在研疗法AGN-151587(EDIT-101),在治疗Leber先天性黑朦10(LCA10)患者中的安全性,耐受性和疗效。新闻稿指出,AGN-1515

2020-03-05