安进Xgeva治疗多发性骨髓瘤预防骨骼相关事件（SRE）疗效媲美唑来膦酸
Xgeva是一种单克隆抗体，通过抑制RANK配体抑制骨细胞的形成、功能及生存，而骨细胞负责骨吸收，会破坏骨骼。
2016-10-27
美国FDA批准辉瑞/安斯泰来新一代前列腺癌口服药物Xtandi补充新药申请
Xtandi是新一代前列腺癌口服药物，在头对头II期项目中，疗效显著优于比卡鲁胺（bicalutamide）。
2016-10-26
安进每月一次偏头痛药物erenumab治疗发作性偏头痛（EM）III期临床获得成功
erenumab每月一次皮下注射，用于治疗慢性偏头痛和阵发性偏头痛，该药靶向于靶向降钙素基因相关肽（CGRP）受体。
2016-10-08
艾尔建十月买买买再起 15亿美元插足阿斯利康/安进肠道药物
今年四月份，制药巨头辉瑞曾经报价1600亿美元收购艾尔建而未果。此后，逃过被兼并命运的艾尔建却在近几个月中开启了任性买买买的道路。十月份刚到，艾尔建公司又放出了一个大新闻，公司花费最高达15亿美元的价格加入到阿斯利康-安进合作研发的肠道药物MEDI2070项目中。按照计划，艾尔建将首先预付2亿5千万美元，随后的里程碑奖金最高达12.7亿美元之多。
2016-10-04
FDA受理安进单抗药romosozumab上市申请，将2017年上市
romosozumab通过抑制骨硬化蛋白活性从而促进骨形成、减少骨吸收，该药治疗绝经后女性骨质疏松症2个III期临床全部成功。
2016-09-28
安进抗癌药Kyprolis一线治疗多发性骨髓瘤疗效与武田Velcade（万珂）打成平手
Kyprolis在二三四线治疗时疗效显著优于Velcade；但在一线治疗时，却未能表现出优越性。
2016-09-28
安进降胆固醇新药冠心病3期临床取得成功
今天，安进（Amgen）公司宣布其3期临床试验GLAGOV达到了主要和次要终点，该研究评估了上市产品Repatha（evolocumab）用于冠状动脉疾病（CAD）的疗效。心血管疾病是全世界范围导致死亡的主要原因之一。仅以美国数据为
2016-09-21
安进新一代肾脏病药物Parsabiv获欧盟CHMP支持批准
Parsabiv是一种新颖的拟钙剂，能够抑制甲状旁腺激素（PTH）的分泌，开发用于接受血液透析治疗的慢性肾脏病（CKD）患者继发性甲旁亢（sHPT）的治疗。
2016-09-18
挑战安进！日本Oncolys BioPharma 将在美国开展黑色素瘤溶瘤疗法OBP-301临床试验
日本制药公司Oncolys BioPharma宣布将开展溶瘤疗法Telomelysin (OBP-301)的临床试验，针对的适应症为黑色素瘤。
2016-09-13
