Illumina联手IBM沃森人工智能解读癌症基因谱
近日，IBM和Illumina建立一基于Watson系统的合作伙伴关系，旨在癌症研究中标准化和简化基因组数据的解读。具体来说，这两家公司将应用部署Watson for Genomics工具，帮助研究人员解读Illumina的实体肿瘤谱分析结果。
安进与Immatics达成研发抗癌新药合作协议
协议概览：双方着手Immatics公司XPRESIDENT®技术与Amgen的专有双特异性抗体平台的联合Immatics 将收到首付款3000万美元及后续价值10亿美元的里程碑及销售提成1月9日，Amgen公司与专注于肿瘤免疫疗法研究的生物科
艾森又一自主研发新药 -- AC0058获CFDA临床批件
杭州2016年12月22日电 /美通社/ -- 近日，杭州艾森医药研究有限公司和浙江艾森药业有限公司（两家公司合并简称：艾森）联合自主研发的国家1.1类创新药AC0058获国家食品药品监督管理总局批准（批件号：2016L105
安进在日本提交骨质疏松症新药romosozumab上市申请，治疗男性和女性骨质疏松症
romosozumab是一种单克隆抗体药物，在男性和女性骨质疏松症患者群体中均具有显著疗效，该药通过抑制骨硬化蛋白活性从而促进骨形成、减少骨吸收，降低骨折风险。
安进和艾尔健已向美欧2大市场提交生物类似药ABP 215（贝伐单抗）上市申请
ABP 215（贝伐单抗）是美欧2大主要市场中首个进入监管审查程序的贝伐单抗生物类似药，所针对的品牌药为罗氏重磅抗癌药Avastin（贝伐单抗）。
美国FDA批准罗氏安维汀（Avastin）联合化疗治疗复发性铂敏感卵巢癌
此次批准，也是Avastin在横跨6种不同类型癌症斩获的FDA第9张批文。数据显示，与化疗相比，Avastin联合化疗显著延长了复发性铂敏感卵巢癌患者的总生存期。
安进和艾尔健向美国FDA提交安维汀（Avastin）生物类似药ABP 215上市申请
安维汀（Avastin）是罗氏的重磅抗癌药，ABP 215是美国市场首个进入监管审批程序的贝伐单抗生物类似药。
ACR/ARHP 2016：安进骨质疏松症新药romosozumab治疗男性患者III期临床显著提高骨密度
在骨质疏松症治疗领域，男性是一个被长期忽视的群体。数据显示，romosozumab能够有效治疗男性骨质疏松症，刺激骨形成，增加骨密度。
安进/诺华erenumab治疗发作性偏头痛（EM）第2个III期临床获得成功
erenumab靶向降钙素基因相关肽（CGRP）受体发挥抑制作用，该受体被认为在偏头痛的发生中发挥了关键作用。在临床中，erenumab显著减少了每月偏头痛天数。
安进公布PCSK9抑制剂Repatha III期临床试验新数据，首次表明能显著改善动脉粥样硬化
近日，安进公布了PCSK9抑制剂Repatha治疗心脏疾病的关键III期临床试验数据，表明该药物能够显著去除动脉粥样硬化斑块，这一数据首次说明Repatha除了降低胆固醇之外，能够改善动脉粥样硬化症状。