大冢托伐普坦治疗常染色体显性多囊肾病III期临床成功
日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）近日公布了血管加压素V2受体拮抗剂tolvaptan（托伐普坦）治疗常染色体显性多囊肾病（ADPKD）的III期临床研究REPRISE的详细数据。这些数据已在美国新奥尔良举行的2017年美国肾脏病学会（ASN）肾病周上公布，并于11月4日同步发表于医学顶级期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）。REPRISE是一项随机撤药、多中心、安慰剂对照
强生Tracleer（波生坦）32mg分散片获美国FDA批准，成首个儿科肺动脉高压（PAH）治疗药物
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tracleer（bosentan，波生坦）一款新的32mg分散片，用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压（PAH）儿科患者，改善肺血管阻力（PVR），而这预计将改善患者的运动能力。此次批准，使Tracleer成为美国市场中首个获
70%英国男性与法老王图坦卡蒙有血缘关系
据国外媒体报道，瑞士遗传学公司iGENEA表示，有多达70%的英国男性与埃及法老王图坦卡蒙之间存在血缘关系。iGENEA公司苏黎世DNA族谱中心的科学家指出，他们根据探索频道的一部纪录片重建了法老王图坦卡蒙的DNA谱。研究结果显示，图坦卡蒙的DNA谱属于haplogroup R1b1a2基因谱群。西欧有超过50%的男性属于这一基因谱群，说明他们拥有一个共同祖先。
大冢Mikeluna（卡替洛尔/拉坦前列素）复方滴眼液获日本批准，治疗青光眼和高眼压症
Mikeluna由非选择性β阻滞剂盐酸卡替洛尔和前列腺素类似物拉坦前列素组成，2者具有不同的降眼压机制。
安可济完成B轮融资4000万美元持续发力液态活检技术
安可济控股有限公司（以下简称安可济）日前宣布，已成功完成4000万美元的B轮融资。这是迄今国内循环肿瘤基因液态活检领域最大的一次单笔融资。
液态活检：市场巨大，亟待规范 ——安可济CEO应康博士访谈
2016年6月1日，安可济控股有限公司宣布获得4000万美元的B轮融资，这一融资金额在液态活检领域可以说是相当巨大的数目。 安可济于2013年8月在美国硅谷成立。在这短短不到3年的时间内，安可济从一个由4名科学家组成
奥拉西坦领军神经类药物市场
《2013年社会服务发展统计公报》数据显示，我国60岁及以上老年人口已达到20243万人，同比上一年增长了4.35%，已占中国人口总数的14.9％。其中，65岁及以上人口为13161万人，占总人口的9.7％。据权威部门测算到2025年
梯瓦（Teva）推出左乙拉西坦片用于治疗癫痫患者
日前，英国Teva公司推出左乙拉西坦片薄膜衣片，作为一种单一疗法治疗有或没有继发泛化的癫痫患者的部分发作，患者通常为16岁以上的新诊断癫痫患者。 市场上该药所适用的剂量标准分别是250mg、500mg、750mg和1000mg的薄膜衣片剂。 左乙拉西坦片同样作为一种辅助疗法治疗有或没有继发泛化的癫痫患者，患者通常为成年人、儿童以及一个月以上的婴儿。