强生Tracleer（波生坦）32mg分散片获美国FDA批准，成首个儿科肺动脉高压（PAH）治疗药物
2017年9月7日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头强生（JNJ）旗下罕见病药物开发公司Actelion近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Tracleer（bosentan，波生坦）一款新的32mg分散片，用于3岁及以上特发性或先天性肺动脉高压（PAH）儿科患者，改善肺血管阻力（PVR），而这预计将改善患者的运动能力。此次批准，使Tracleer成为美国市场中首个获
70%英国男性与法老王图坦卡蒙有血缘关系
据国外媒体报道，瑞士遗传学公司iGENEA表示，有多达70%的英国男性与埃及法老王图坦卡蒙之间存在血缘关系。iGENEA公司苏黎世DNA族谱中心的科学家指出，他们根据探索频道的一部纪录片重建了法老王图坦卡蒙的DNA谱。研究结果显示，图坦卡蒙的DNA谱属于haplogroup R1b1a2基因谱群。西欧有超过50%的男性属于这一基因谱群，说明他们拥有一个共同祖先。
大冢Mikeluna（卡替洛尔/拉坦前列素）复方滴眼液获日本批准，治疗青光眼和高眼压症
Mikeluna由非选择性β阻滞剂盐酸卡替洛尔和前列腺素类似物拉坦前列素组成，2者具有不同的降眼压机制。
安可济完成B轮融资4000万美元持续发力液态活检技术
安可济控股有限公司（以下简称安可济）日前宣布，已成功完成4000万美元的B轮融资。这是迄今国内循环肿瘤基因液态活检领域最大的一次单笔融资。
液态活检：市场巨大，亟待规范 ——安可济CEO应康博士访谈
2016年6月1日，安可济控股有限公司宣布获得4000万美元的B轮融资，这一融资金额在液态活检领域可以说是相当巨大的数目。 安可济于2013年8月在美国硅谷成立。在这短短不到3年的时间内，安可济从一个由4名科学家组成
奥拉西坦领军神经类药物市场
《2013年社会服务发展统计公报》数据显示，我国60岁及以上老年人口已达到20243万人，同比上一年增长了4.35%，已占中国人口总数的14.9％。其中，65岁及以上人口为13161万人，占总人口的9.7％。据权威部门测算到2025年
JASN：阿曲生坦改善糖尿病肾功能
近日，一项研究发现药物阿曲生坦能给糖尿病伴有肾病患者带来健康益处，相关研究发表在JASN杂志上。2型糖尿病患者有更多的健康问题，如肾脏和心血管疾病高风险。为了降低这些风险，降低血压和尿蛋白排泄或蛋白尿非常重要。