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国家卫委:成立专家组 推进分级诊疗与医疗联合体建设

6月7日,国家卫生健康委发布关于成立推进分级诊疗与医疗联合体建设工作专家组的通知,对全国分级诊疗和医联体建设情况开展评估和督促落实等工作。原文如下:各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委:为贯彻落实十九届五中全会精神,加快完善分级诊疗体系,进一步推进医疗联合体建设,按照《关于推进分级诊疗制度建设的指导意见》(国办发〔2015〕70号)和《关于印发医

2021-06-10

PARP抑制剂Lynparza(利普)辅助治疗BRCAm高危HER2-早期乳腺癌:复发风险降低42%!

这是第一次任何针对BRCA突变的药物被证明有潜力改变早期乳腺癌的病程,并为治愈带来希望。

2021-06-09

进Lumakras治疗KRAS G12C突变肺癌疗效强劲:总生存期中位数达12.5个月!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-06-06

美国FDA批准进Lumakras:全球首个KRAS靶向疗法,治疗KRAS G12C突变肺癌!

Lumakras是经过近40年研究后批准的第一个KRAS靶向疗法。

2021-05-30

携手Capsigen合作开发基因疗法

  渤健(Biogen)公司和Capsigen公司近日宣布,两家公司已签订战略研究合作协议,将设计具有递送转化基因疗法潜力的新型腺相关病毒衣壳(AAVcapsids),以解决多种中枢神经系统和神经肌肉疾病的潜在遗传学病因。这项合作意在治疗中枢神经系统和神经肌肉疾病。Capsigen的筛选技术可生产经过剂量优化、符合要求的载体,这些载体有望

2021-05-18

与Ginkgo Bioworks宣布合作和许可协议,开发新型基因疗法制造平台!

2家公司共同致力于重新定义制造重组腺相关病毒(AAV)载体的行业标准。

2021-05-23

阿斯利康/进tezepelumab在广泛严重不受控哮喘患者中显著减少病情恶化!

tezepelumab是一款首创TSLP靶向单抗,将在哮喘市场掀起一场腥风血雨。该药在美国已提交上市申请,适用于广泛重度哮喘群体。

2021-05-16

百济神州抗PD-1疗法替雷利珠单抗(百泽®)+化疗一线治疗3期临床获得成功!

截至目前,君实生物拓益®(特瑞普利单抗)是全球唯一被批准治疗鼻咽癌的免疫疗法。

2021-05-24

药物氨吡啶缓释片获批用于改善多发性硬化成年患者的步行能力

2021年5月14日,渤健公司今日宣布,氨吡啶缓释片正式获得国家药品监督管理局批准,用于改善多发性硬化(以下简称MS)合并步行障碍(EDSS评分4-7分)成年患者的步行能力。氨吡啶缓释片是中国首个获批的能够改善MS成人患者步行能力的治疗方法。氨吡啶缓释片位列第一批临床急需境外新药名单,其新药上市申请于2021年1月被国家药品监督管理局受理,并于2021年4月被纳入了优先审评审批程序。

2021-05-14

阿斯利康/进首创TSLP靶向单抗tezepelumab申请上市:将掀起一场腥风血雨!

tezepelumab在广泛的严重不受控哮喘患者中表现出显著疗效,包括嗜酸性粒细胞计数低的患者。

2021-05-12