溶酶体离子通道领域世界知名学者徐浩新教授加盟浙江大学医学院
据悉，加盟良渚实验室后，徐浩新团队将继续开展溶酶体离子通道的相关工作，同时也将研究拓展到其它细胞器，并在已发现的另外7个离子通道上展开转化研究。
Nature子刊：刘颖团队利用CRISPR筛选，鉴定mTORC1感应氨基酸的调控蛋白ILF3
该通过全基因组CRISPR敲除筛选方式鉴定了一个mTORC1感知氨基酸过程中新的调控基因ILF3，解析了ILF3调控mTORC1的分子机制，并明确了ILF3在机体衰老过程中的作用。
复旦大学蒋晨/孙涛团队开发新型递药系统，触发转胞吞作用，增强胰腺癌治疗
该论文报道的药物递送系统由于其特殊的设计，较之传统设计显示出更好的肿瘤穿透性，并且在原位PDAC模型中显示出优异的抗肿瘤效果。此外，该递送系统具有高度兼容性，可以作为一个有潜力的药物递送平台
Nature子刊：左二伟/孙怡迪/魏武合作开发出碱基编辑脱靶检测新方法
单碱基编辑技术自问世以来，因其高效性和特异性备受推崇，然而研究发现，这一技术在细胞系、小鼠胚胎和水稻中可能会引发意外突变，而在体内的长期效应仍不明确。
上海药物研究所冷颖团队：TGR5激动剂在体外通过cAMP/PKA/c-FLIP/JNK信号通路抑制IEC凋亡的新机制
溃疡性结肠炎（UC）是一种炎症性肠病（IBD），影响结肠，涉及粘膜和粘膜下层。尽管UC的确切病因仍相对未知，但肠上皮屏障的破坏已被证明在UC的过程中起着关键作用。
Science子刊：孙钰/黄熹团队发明机械纳米手术技术，利用磁控碳纳米管治疗耐药胶质母细胞瘤
值得一提的是，临床中有超过一半的的胶质母细胞瘤病人会发展出先天性或者获得性替莫唑胺抗性。而此方法在两种抗药性的小鼠模型中都显著地提高了荷瘤小鼠的生存期，为治疗抗药性胶质母细胞瘤提供了新手段。
Nature子刊：孙宝林/于丹/舒雪琴等揭示金黄色葡萄球菌一氧化氮合成酶NOS调控万古霉素耐药性发生的分子机制
该研究利用修饰组学分析鉴定了金黄色葡萄球菌NOS内源NO的S-亚硝基化修饰靶点，揭示了细菌NOS及其内源产生的NO通过介导靶蛋白的S-亚硝基化修饰以促进万古霉素耐药性发生的具体分子机制
Nat Commun丨张志刚/孙勇伟团队揭示SLIT2-ROBO1轴调控胰腺导管腺癌肝转移的进程
肿瘤由原发癌转移至靶器官继而定植和生长是一个漫长且复杂的过程。在此过程中，虽然有数量庞大的散在肿瘤细胞（Disseminated tumor Cells，DTCs）散布入血液循环中，然而仅有其中的极少
孙金鹏/张岩/于晓/冯世庆团队揭示膜受体识别脂肪酸中不饱和双键并产生差异性信号转导机制
研究团队利用冷冻电镜解析了在4种脂肪酸配体（EPA、LA、9-HSA、OA）和小分子激动剂TUG891激活下的GPR120-Gi/Giq复合物高分辨率三维结构。
覃文新/金浩杰团队利用CRISPR全基因组筛选，找到肝癌新弱点
替加环素与MEK抑制剂或EGFR抑制剂联合方案减少了代偿性糖酵解水平的增加，可彻底阻断肝癌细胞中糖酵解与氧化磷酸化之间的能量平衡过程。最后，研究团队在多种动物肿瘤模型中验证了替加环素联合MEK抑制剂或