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美国FDA批准第二款埃博拉药物:单抗药物Ebanga(mAb114)获批,单次治疗大幅降低死亡

Ebanga(mAb114)是继Inmazeb(三抗鸡尾酒)之后FDA批准的第二款埃博拉药物。

2020-12-25

免疫治疗显著改善头颈部鳞癌患者生存

头颈癌包括口腔癌、咽癌、喉癌、鼻癌和唾液腺肿瘤等瘤种,在所有头颈癌患者中90%的患者为鳞状细胞癌。早期头颈部鳞癌可以通过手术或放疗让部分患者达到根治的效果,但70%~80%是头颈癌患者确诊时已经处于局部晚期或转移性阶段,需要药物治疗的加入。中国临床肿瘤学会头颈肿瘤专业委员会主任委员、上海市东方医院肿瘤医学部副主任郭晔教授介绍,我国每年新确诊头颈癌患者超过13

2020-12-15

美国FDA批准GnRH受体拮抗剂Orgovyx,去势高达96.7%!

Orgovyx是第一个治疗晚期前列腺癌的口服GnRH受体拮抗剂。

2020-12-20

肿瘤疫苗+PD1,黑色素瘤患者完全缓解45%!获得FDA突破性疗法认定

12月15日,IO Biotech公司宣布FDA授予其开发的肿瘤疫苗IO102和IO103联合抗PD-1单抗治疗不可切除/转移性黑素瘤突破性疗法资格。一项代号为MM1636的I/II期临床研究共纳入30例转移性黑色素瘤患者,患者接受纳武利尤单抗联合肿瘤疫苗IO102和IO103作为一线治疗。患者每2周接受1次纳武利尤单抗治疗,每2周注射一次IO102和IO1

2020-12-17

吉利德Tecartus欧盟获批:单次治疗缓解93%!

Tecartus是第一个治疗R/R MCL的CAR-T疗法,将为患者带来一种变革性的治疗方法。

2020-12-17

开拓药业ALK抗体+Opdivo二线治疗HCC数据亮眼:客观缓解40%

 12月9日,开拓药业宣布其将在2021年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会(ASCO GI)上通过海报(Poster)的方式公布ALK-1抗体GT90001联合PD-1抗体Nivolumab二线治疗晚期肝细胞癌(HCC)患者II期试验的积极数据。结果显示,联合疗法的疗效令人鼓舞且安全性良好。2021年ASCO GI将于当地时间2021年1月15日-

2020-12-11

美国FDA授予IO102/IO103突破性药物资格:联合O药一线治疗黑色素瘤总缓解79%

IO102和IO103是一类首创免疫调节疫苗,可激活IDO和PD-L1特异性T细胞。

2020-12-16

中国科学家开发新型CAR-T疗法:恶性脑瘤小鼠完全缓解达60%

 11月25日,国际知名期刊Science Translational Medicine在线发表了中国药科大学药物科学研究院张灿教授团队的最新研究成果“Combination of Metabolic Intervention and T Cell Therapy via Cell-Surface Anchor-Engineering Augmen

2020-12-07

罗氏cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤:总缓解53%!

FcRH5是一种独特的差异化靶点,在几乎100%的骨髓瘤细胞上表达。

2020-12-11

Nat Commun:科学家首次实现对细胞膜进行超高分辨成像及分析

2020年12月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上的研究报告中,来自维尔茨堡大学等机构的科学家们通过研究实现了在超分辨率下对细胞膜进行观察;研究者表示,扩张显微镜(Exm,Expansion microscopy)能以远低于200nm的空间分辨率对细胞及其组分进行成像,为此,所研究样品的蛋

2020-12-08