利用减肥激素GLP-1递送阻断NMDA受体的小分子到大脑中，可显著达到减肥效果
这种新药在细胞层面上的惊人之处在于，它将 GLP-1 和阻断 NMDA 受体的小分子结合在一起。它利用 GLP-1 作为特洛伊木马，将这些小分子专门偷运到影响食欲控制的神经元中。
“快乐激素”与大脑的分子博弈！Nature揭示：可卡因与人类多巴胺转运蛋白相互作用的精细结构，助力进一步理解药物成瘾背后的分子机理
通过解密可卡因作用于大脑的分子机制，研究者有望促进新型靶向药物的研发，以应对人类的成瘾问题，为成瘾症治疗领域带来曙光。
Sci Adv丨徐平稳/何彦林/王春梅/叶慧合作发现27-羟基胆固醇通过作用于POMC神经元表达的雌激素受体α调控摄食行为
本研究通过电生理学，化学遗传学，基因敲除等多种技术，揭示了27HC通过作用于ERα，抑制SK3离子通道，激活POMCARH神经元并且抑制食欲，从而维持体内胆固醇动态平衡的效果。
GLP-1的“姊妹”激素引领减肥药物革新？Nat Metabol：抑制GIP受体可促使体重下降，一种结合GIP和GLP-1的减肥药物或可有更佳的减肥效果
来自哥本哈根大学等机构的研究人员通过研究发现，GIP激素或有望帮助开发出更好的减肥药物。
Nature：来自中国科学院/北京大学等的研究人员揭示雄激素在性别差异塑造中的精密调控
来自中国科学院上海生化细胞所等机构的科学家们通过研究在分子和细胞水平上深入揭示了雄激素在塑造性别差异中所发挥的关键作用。
PLOS ONE：揭示催产素或是维持机体大脑更好记忆力的关键激素
这篇研究报告中，研究人员深入解析了OXT所激活的复杂神经通路和型号机制，同时提供了其对于机体大脑学习和记忆影响的前所未有的见解。
香港中文大学秦岭/许建坤发现过量的糖皮质激素通过调节骨骼微环境的免疫代谢抑制骨转换
该研究使用一个完善的骨质流失模型和骨折模型来研究GC治疗期间的骨转换。发现GCs出乎意料地抑制骨转换，这修正了之前的理解，即骨吸收增加导致骨转换升高是GCs诱导骨质流失的主要手段。
Cell子刊：新研究表明CTx-648有望高效治疗雌激素受体阳性乳腺癌
在一项新的研究中，一个国际研究团队发现了一种高强效的选择性的临床前候选药物，即一种名为 CTx-648的KAT6A/B 抑制剂，它在雌激素受体（ER）阳性乳腺癌小鼠模型中显示出抗肿瘤活性。他们还发现C
Nature：孕期呕吐是因为胎儿产生的GDF15激素
这项研究表明，一部分母亲对胎儿来源的GDF15的敏感性导致了妊娠期恶心呕吐（NVP）和妊娠剧吐（HG），而这是由于她们之前自身的GDF15水平较。
J Hepatol：特殊的肠道激素或有望治疗人类的肝纤维化
来自南丹麦大学等机构的科学家们通过研究发现，某些肠道激素似乎会对机体肝脏疤痕组织（肝纤维化）形成背后的过程产生一定的有益影响。肝纤维化或许是多种人类肝脏疾病发生的后果。