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一线治疗不符合移植的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案获欧盟批准!

2019年11月20日/生物谷BIOON/--强生旗下杨森制药近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Darzalex (daratumumab)联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于不符合自体干细胞移植(ASCT)资格的新诊多发性骨髓瘤(MM)患者。此前,Darzalex联合硼替佐米(bortezomib,蛋白酶体抑制剂)与马法兰(melphalan,烷基化化疗剂)和泼尼松(prednison

2019-11-20

Nat Med:利用多能性干细胞移植在动物中生长出功能齐全的肺部

2019年11月12日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国哥伦比亚大学的研究人员能够使用移植的干细胞在小鼠胚胎中生长出功能齐全的肺部。这一发现表明人们最终有可能使用这种技术在动物中为需要肺部移植的患者生长出人肺部,以及研究新的肺部治疗方法。相关研究结果于2019年11月7日在线发表在Nature Medicine期刊上,论文标题为“Generation of functional

2019-11-12

Nat Commun:“超级胰岛”移植手术有助于治疗糖尿病

2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --为了救治患有严重I型糖尿病(以缺乏功能性胰岛素生成细胞为病征)的患者,胰腺细胞移植往往是最后的选择。胰腺中含有一类叫做“Langerhans”的细胞簇,这群细胞能够产生调节血糖的激素,通过移植功能正常的langerhans细胞能够起到缓解糖尿病症状的效果。然而,移植过程是漫长而复杂的:大量移植细胞会迅速死亡导致移植手术的失败。 近日,来

2019-11-09

NEJM:粪便移植物中可能存在耐药性大肠杆菌

2019年11月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自马萨诸塞州总医院(MGH)的研究人员在《The New England Journal of Medicine》杂志上发表的一项研究表明,对粪便微生物群移植(FMT)中的耐药性大肠杆菌进行严格筛查是预防患者(尤其是免疫功能低下的患者)感染的重要手段。该文章描述了接受FMT胶囊治疗的两名患者的感染病例,这些胶囊含有β-内酰胺(ESBL)广

2019-11-02

Science子刊:间充质干细胞移植有望治疗非甾体类抗炎药引起的胃溃疡

2019年11月5日讯/生物谷BIOON/---在高收入国家,非甾体类抗炎药(NSAID)是引起消化性溃疡疾病的最重要原因之一。质子泵抑制剂是目前治疗这种消化性溃疡疾病的标准方法。但是,近年来,使用质子泵抑制剂的安全性和长期副作用引起了越来越多的关注。在一项新的研究中,来自中国香港中文大学和中国科学技术大学附属第一医院的研究人员开发出一种NSAID相关性胃溃疡猪模型,发现相比于注射生理盐水(作为对

2019-11-05

金基CT纳米示踪剂用于肺纤维化治疗过程中移植干细胞的示踪研究获进展

肺纤维化疾病是一种常见的进行性和致命性肺间质疾病,其主要特点是成纤维细胞过度地增殖和细胞外基质的过度沉积,从而导致正常的肺组织结构和功能被破坏。其发病机制尚不清楚,目前缺乏有效的治疗药物。据文献报道,间充质干细胞可以在受损组织部位被激活,通过旁分泌产生抑制纤维化和凋亡现象的基本因子,刺激宿主祖细胞修复肺损伤。但干细胞移植体内后的位置、分布及其存活状态尚不清楚。因此,急需开发一种非侵入性且可视化的影

2019-11-03

FDA批准LENVIMA+KEYTRUDA联合疗法治疗特定类型子宫内膜癌

  卫材(首席执行官:内藤晴夫)和美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东(NYSE:MRK)今天宣布,美国食品和药物管理局(FDA)批准了LENVIMA(中文名)(卫材发现的口服激酶抑制剂)和KEYTRUDA(中文名)(美国新泽西州肯尼沃斯市-默沙东的抗PD-1疗法)的联合疗法,用于治疗非微卫星高度不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)、在既往全身疗法后出现疾病进展且不适合接

2019-10-18

JAMA:临床试验表明非清髓性自体造血干细胞移植有望治疗复发缓解型多发性硬化症

2019年10月27日讯/生物谷BIOON/---非清髓性自体造血干细胞移植(nonmyeloablative autologous hematopoietic stem cell transplantation, 非清髓性自体HSCT)代表着一种减缓或预防的复发缓解型多发性硬化症(relapsing-remitting multiple sclerosis)的潜在有效方法,但是人们并不清楚它是否

2019-10-27

移植新药!诺华JAK抑制剂Jakafi治疗类固醇难治急性移植物抗宿主病关键III期临床成功!

2019年10月17日/生物谷BIOON/--诺华与Incyte公司近日公布了关键III期REACH2研究的积极结果,该研究由诺华赞助,评估了Jakafi(ruxolitinib,鲁索替尼)治疗类固醇难治性急性移植物抗宿主病(GVHD)患者的疗效和安全性。结果显示,研究达到了主要终点:在治疗第28天,与现有最佳疗法相比,ruxolitinib治疗提高了总缓解率(ORR)。研究中没有观察到新的安全信

2019-10-17

一线治疗不符合移植的多发性骨髓瘤!强生重磅血癌药Darzalex+Rd三药方案在欧盟获有利审查

2019年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --强生旗下杨森制药近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,建议扩大Darzalex (daratumumab)的现有营销授权,纳入:将Darzalex联合来那度胺和地塞米松三药方案(DRd),用于不符合自体干细胞移植(ASCT)资格的新诊多发性骨髓瘤(NDMM)患者。现在,CHMP的意见将由欧盟委员会(E

2019-10-23