“康恩贝”公布公告
2011年8月22日，浙江康恩贝制药股份有限公司接到公司控股股东康恩贝集团有限公司和本公司的实际控制人胡季强先生的函，称为履行本公司2009年度非公开发行股票过程中作出的有关承诺，集团公司和胡季强先生将于近日研究将有关药业资产注入康恩贝的重大事项。 经申请，本公司股票自2011年8月23日开市起停牌，停牌时间不超过5个工作日，待相关事项确定并公告披露后复牌。
诺华宣布奥马珠单抗获美国FDA批准用于慢性特发性荨麻疹
诺华今天宣布，美国食品药品管理局（FDA）已批准Xolair(R)（奥马珠单抗）用于治疗慢性特发性荨麻疹（CIU），CIU是一种严重的皮肤病，该病在美国以外的地区也被称为慢性自发性荨麻疹（CSU）。
JAMA：贝伐单抗与遗传性血管疾病患者心输出量改善有关
近日，国际医学杂志《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，在一项包括有25名罹患遗传性出血性毛细血管扩张症（一种遗传性疾病，它会导致血管的异常）并因为这一疾病而有严重肝累及的病人的研究中，那些接受药物贝伐单抗的病人的心输出量会得到改善，其发生鼻衄的时间会缩短而且次数减少；而鼻衄是罹患这种疾病者的一种可能会威胁生命的并发症。
江苏奥赛康主产品市场份额存疑 风险披露不全
JAMA：晚期老年NSCLC化疗中添加贝伐单抗与改善存活率无关
4月18日，《美国医学会杂志》（Journal of American Medical Association）上的一项研究披露，对美国食品和药物管理局（FDA）在2006年批准的一个治疗非小细胞肺癌的药物治疗方案（将贝伐单抗添加到卡铂和紫杉醇的标准化疗方案中）的分析发现，拥有医疗保险的接受这一疗法的年龄在65岁及以上的病人与那些仅接受标准的卡铂和紫杉醇治疗者相比...
Sigma-Aldrich无锡生产基地——西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司开业
2012年3月13日，西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司开业。 西格玛奥德里奇（无锡）生化科技有限公司是Sigma-Aldrich集团全资子公司，位于无锡新区锡梅路99号，于2008年投资设立，2010年底开工建设，历经1年准备，于今天盛大开业，并即将顺利投产。
奥巴马医改进入实际实施阶段
贝雅资本投资上海凯渡 器械售后受青睐
28日，贝雅亚洲资本宣布,其团队已对上海凯渡（kedu）进行了投资。上海凯渡是一家医疗设备服务提供商，主要为外资企业提供设备的维修售后服务。 据公告，上海凯渡于2006年由GE医疗前负责人创立，目前已为中国1万多家医院安装了超过23000座设备。凯渡的主要客户包括了飞利浦及泰科。贝雅资本一位合伙人表示：“许多美国和欧洲的医疗器械企业发现，在中国，他们很难对遍布各地的医院提供优质的维修服务。