Nature：揭示水蛭、海蠕虫和青贝基因组
发表在最新一期（12月19日）《自然》（Nature）杂志上的一篇新文章，揭示了三个重要生物——水蛭（leech）、海蠕虫（Capitella teleta）和青贝（limpet）基因组。通过这一研究，来自莱斯大学、加州大学伯克利分校和美国能源部联合基因组研究所（JGI）的科学家们将冠轮动物（Lophotrochozoans）的基因组数量增加了一倍以上。
利奥制药将患者做为创新核心
丹麦巴勒鲁普2013年3月19日电 /美通社/ -- 利奥制药 (LEO Pharma) 宣布与美国国家银屑病基金会（National Psoriasis Foundation，简称“NPF”）联合打造了一项协议，将患者做为利奥制药创新流程的核心。该举措可为该皮肤病公司未来开发满足患者实际需求的医疗解决方案的目标提供支持。
宏济堂制药的“金贝口服液”通过国家技术审评
2013年3月11日至2013年3月15日国家食品药品监督管理局派出专家组对宏济堂制药集团申报的新药“金贝口服液”，进行了为期五天的动态生产现场检查，并最终获得通过。 “金贝口服液”是山东宏济堂制药集团与山东中医药大学附属医院联合研制开发的中药6类新药，是国内治疗早期肺（间质）纤维化的唯一中药制剂。十多年来，陆续完成了药学研究、临床前研究和临床研究；动态生产现场检查是新药技术审评的最后一步。
Nucleic Acids Res：鉴别出抵御施马伦贝格病毒感染的新靶点
2013年4月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nucleic Acids Research上的一篇研究报告中，来自利兹大学的研究者通过研究表示，在施马伦贝格病毒中发现的关键结构部件或可作为抗病毒药物的新型靶点。
百奥赛图制备基因敲除大鼠研发成功
北京经济技术开发区网站2013年2月22消息称：日前，百奥赛图基因生物技术有限公司利用TALEN制备基因敲除大鼠的技术研发成功，这也是世界上最早利用该技术成功敲除大鼠基因的案例之一，在小鼠敲除敲出世界速度之后，在大鼠敲除上将中国生物技术带进世界前列。 对于大鼠将为公司带来的经济效益，沈月雷表示非常可观，"不仅仅是经济上的，还有一些正面的对公司有重大意义的影响。
新抗生素Orbactiv（奥利万星）获FDA批准
FDA批准新抗生素Orbactiv注射液，该药是用于ABSSSI治疗的首个和唯一一个单剂量治疗方案的抗生素，将成为临床ABSSSI治疗的新标准。
FDA专家咨询委员会推荐批准慢阻肺新药奥达特罗
德国殷格翰2013年2月5日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰公司于今日宣布，美国食品和药品管理局（FDA）肺部及过敏性疾病治疗药物专家咨询委员会（PADAC）已经做出如下推荐：被纳入新药申请（NDA）的临床数据提供了坚实的、具有信服力的证据，可支持批准奥达特罗作为每日给药一次的针对气流受限的支气管扩张维持治疗药物应用于伴有包括慢性支气管炎和/或肺气肿在内的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者。
利奥制药和4SC Discovery宣布独家研究和授权协议
丹麦巴勒鲁普和德国 PLANEGG-MARTINSRIED 2013年2月26日电 /美通社/ -- 专攻皮肤病的全球制药公司利奥制药有限公司 (LEO Pharma A/S) 已经与德国生物科技公司 4SC Discovery GmbH 签署了一项独家研究和授权协议，主要目的在于携手研究、开发和商业推广牛皮癣等炎症性皮肤病的口服疗法。
【不要审核，保留备用】北京珅奥基医药在小分子及抗体靶向抗肿瘤药物研制领域取得重要进展，吸引多家风险投资机构青睐
据悉，北京珅奥基医药科技有限公司正与多家风险投资机构洽谈新一轮融资方案，新融资将用于公司药物临床研究和产业化发展。 北京珅奥基医药科技有限公司致力于研究开发作用于新型雌激素受体ER-a36，靶向肿瘤干细胞，治疗雌激素和雌激素受体相关疾病的抗肿瘤药物，拥有新技术、新靶点、新产品、自主知识产权等创新优势，先后获得IDG、启迪创投、北京中海创投、立达资本，中新苏州创投等多家风险投资机构的注资。
杰特贝林重组凝血因子（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定
2012年6月8日，杰特贝林（CSL Behring）今天宣布，其新型重组凝血因子-白蛋白融合蛋白（rIX-FP）获FDA孤儿药资格认定（Orphan Drug Designation），用于先天性凝血因子IX缺乏症（B型血友病）患者出血事件（bleeding episodes）的治疗及预防。该认定包括出血事件的常规治疗、控制及预防，以及围手术期中出血事件的预防及控制。