中国唯一第三代BCR-ABL抑制剂奥雷巴替尼片（耐立克®）成功纳入2022版国家医保药品目录
耐立克®是中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是伴T315I突变慢粒的唯一治疗药物，获“十二五”、“十三五”国家“重大新药创制”专项支持，具有全球同类最佳。
Pharmacological Research: 安洛替尼联合奥希替尼通过靶向c-MET/MYC/AXL轴逆转NSCLC获得性奥希替尼耐药
非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内最常见的恶性肿瘤之一，确诊时约70%的患者处于晚期，晚期NSCLC患者预后较差。
Sci: 依巴斯汀以IPMK依赖的方式发挥抗肿瘤作用并诱导骨肉瘤自噬
骨肉瘤是一种罕见的骨形成恶性肿瘤，主要影响儿童和青少年。长骨干骺端是骨中最活跃的部位，也是骨肉瘤生长的主要部位。虽然仅占儿童和青少年癌症的大约5%，但它对儿童癌症死亡率有重大影响。
PROpel III 期关键结果：与阿比特龙单药相比，奥拉帕利联合阿比特龙治疗转移性去势抵抗性前列腺癌中位总生存期的绝对差异增加了7.4个月
该研究结果在2023 年美国临床肿瘤学会 (ASCO) 泌尿生殖系统 (GU) 癌症研讨会 (#LBA16) 上以口头报告的形式公布。
基石药业择捷美®一线治疗食管鳞癌的注册性临床研究达到主要终点，拟递交新适应症上市申请
择捷美®成为全球首个针对无法手术切除的局部晚期、复发或转移性食管鳞癌取得阳性结果的PD-L1单抗，而包括度伐利尤单抗、阿替利珠单抗在内的进口PD-L1单抗均未能取得类似成果。
Cytiva 助力奥锐特建设千克级Oligo FlexFactory产线，加速小核酸药物商业化发展
凭借其对疾病遗传物质（DNA/RNA）靶点的直接作用，小核酸药物提供了更高的疾病靶向成药性，具有高特异性和长药效的优势，在肿瘤、中枢神经系统、传染病和遗传疾病等治疗领域潜力无限。
Cell：奥密克戎BQ和XBB逃逸能力，强到令人担忧
总的来说，这项研究结果表明，奥密克戎BQ和XBB对当前的新冠疫苗（包括针对突变株的二价mRNA疫苗）构成了严重威胁，而且目前所有的治疗性单克隆抗体也对它们无效。
《细胞发现》：“锁死”奥密克戎！中国科学家开发能针对所有新冠变异株的双特异性抗体，预防治疗两手抓
遗憾的是这项研究未能针对近期流行的XBB和BQ变异株进行测试。不过掌握了快速筛选的方法，相信未来科学家也能够针对新生变异尽快拿出有效的解决方案。
捷思英达与美国Strategia公司成立JSI Ventures Inc.整合全球研发业务
11月23日，捷思英达医药技术有限公司宣布，公司和美国Strategia Holdings LLC签署协议，在美国波士顿创建JSI Ventures Inc.（JSV），全面整合捷思英达和Strate
中科院上海药物所团队发现，XBB获得了一种新的低细胞致死率突变，与其他奥密克戎系突变株相比毒性偏弱
综合以上结果，研究者认为，XBB毒株的致病性相对之前的奥密克戎亚变体会进一步减弱。