FDA批准利托那韦说明书修改 强调安全性问题
获得FDA批准上市的雅培公司的Norvir (利托那韦)，主要用于单独或与抗逆转录病毒的核苷类药物合用治疗晚期或非进行性的艾滋病病人。 2011年12月7日，美国食品药品管理局(FDA)批准了抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂Norvir (利托那韦)说明书中安全性部分的修改内容。
GSK HIV药物多替拉韦钠片（dolutegravir）在中国获批临床
葛兰素史克旗下 ViiV 保健公司的多替拉韦钠片（dolutegravir）也于2015 年1月29 日获批临床，目前办理状态为「在审批」。
The Lancet ：研究称泰诺福韦可降低吸毒者感染艾滋病毒风险
泰国和美国的最新联合研究成果显示，每日定时服用抗逆转录病毒药物泰诺福韦，可有效降低通过注射方式吸毒者感染艾滋病病毒的风险。 这一研究项目由泰国卫生部、美国疾病控制和预防中心研究人员从2005年开始共同实施。报告已发表在英国《柳叶刀》杂志上。泰诺福韦是艾滋病鸡尾酒疗法所采用的药物之一，它通过阻断涉及艾滋病病毒复制的逆转录酶，从而抑制病毒复制。
一种治疗HIV感染药茚地那韦可用于预防疟疾感染
近日，美国微生物学会会刊Antimicrob Agents ChemotheraPHy(简称AAC)发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院研究员陈小平课题组关于HIV蛋白酶抑制剂(HIV-PI)茚地那韦治疗和预防猴疟疾感染的科研论文。该研究证实在治疗HIV感染的临床用药剂量下，茚地那韦能有效抑制猴子体内的疟原虫繁殖，同时发现应用该药有预防猴疟原虫感染的作用。
Mylan推出奈韦拉平片（Viramune）仿制药
2012年5月23日，迈兰（Mylan）公司今天宣布，其子公司Mylan制药已收到FDA对其奈韦拉平片（Nevirapine Tablets USP, 200 mg）简化新药申请（ANDA）的最终批准。该药为勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公司奈韦拉平片（Viramune）的仿制药，是一种抗逆转录病毒（ARV）药物，用于HIV感染的治疗。
艾滋病防治新型阴道凝胶替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。
艾滋病防治遭挫折 替诺福韦临床实验被叫停
艾滋病防治研究遭遇重大挫折，针对一种被认为能够降低艾滋病病毒(HIV)感染风险的新型阴道凝胶的临床实验已经被叫停，因为此前的研究表明这种凝胶是无效的。 来自由美国国立卫生研究院创立的杀菌剂实验网络的研究人员对这一结果表示惊讶，因为此前针对含有药物替诺福韦凝胶的一项研究得出了振奋人心的结果。
NEJM：中重度阿尔茨海默病患者宜继续服用多奈哌齐
3月8日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一项随机试验显示，在接受多奈哌齐治疗后病情仍继续加重的中重度阿尔茨海默病(AD)患者中，与追加或转为美金刚以及停用AD药物治疗相比，继续多奈哌齐(爱忆欣)治疗显示出较小但显著的益处，表现为认知和功能性预后改善。
关于开展替加环素、地西他滨和恩替卡韦生产现场有因检查和验证工作的通知
食药监办注[2011]131号 2011年08月01日 发布 有关省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局），总后勤部卫生部药品监督管理局： 为保证药品安全、有效和质量可控，根据《药品注册管理办法》相关规定，国家局拟组织对替加环素、地西他滨和恩替卡韦等3个品种进行生产现场检查并同步开展验证工作。