韦立得中国上市
吉利德科学公司（纳斯达克股票代码：GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®（富马酸丙酚替诺福韦片）正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可以同步获得全球创新药品。 韦立得中国上市会现场 （左起）吉利德科
吉利德史上最安全乙肝新药Vemlidy（韦立得）在中国上市
2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头吉利德（Gilead）近日宣布，乙肝新药Vemlidy（韦立得，通用名：富马酸丙酚替诺福韦片，tenofovir alafenamide，TAF）正式在中国上市。Vemlidy（韦立得）于今年11月8日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，作为一种每日一次的药物，用于慢性乙型肝炎（HBV）成人及青少年（12岁及以上，体重≥35公
韦立得®中国上市 -FDA十年来唯一获批乙肝新药为中国患者带来曙光-
2018年12月8日（ 北京）--吉利德科学公司（纳斯达克股票代码： GILD）宣布，11月8日在中国获批的慢乙肝药品韦立得®(富马酸丙酚替诺福韦片)正式上市。韦立得®(TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上且体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。在过去十年中，韦立得®是唯一一个经FDA批准上市的乙肝新药。从此，中国慢乙肝患者将可
吉利德韦立得获药监局批准用于治疗慢乙肝
19日，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片（韦立得，TAF，以丙酚替诺福韦计25mg）可用于治疗成人和青少年（12岁以上，体重至少为35kg）的慢性乙型肝炎（HBV）。韦立得获得国家药品监督管理局批准，用于治疗慢乙肝今天，吉利德科学（纳斯达克上市代码：GILD）宣布中国国家药品监督管理局批准日服一次的富马酸丙酚替诺福韦片
PLoS Pathog：揭示蛋白SliC增强淋病奈瑟菌的毒力
2018年7月8日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国俄勒冈州立大学的研究人员鉴定出一种增强导致淋病的细菌---淋病奈瑟菌（Neisseria gonorrhoeae）---毒力的蛋白，这有可能为开发抗生素和疫苗提供了新的靶标。鉴于淋病奈瑟菌对所有类型的用来治疗感染的抗生素产生耐药性而被认为是“超级细菌”，因此这一发现是特别重要的。相关研究结果于2018年7月5日发表在PLoS P
Cell：科学家阐明脑膜炎奈瑟氏菌诱发机体感染的关键阶段
2018年7月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自法国巴斯德研究所等机构的科学家们通过研究阐明了脑膜炎奈瑟氏菌（Neisseria meningitidis）引发感染的关键阶段，脑膜炎奈瑟氏菌是一种引发婴儿和年轻人患脑膜炎的病原菌，血管中的细菌聚集体常常会促进疾病的进展，尽管目前临床医生能对感染者进行迅速治疗，但这种细菌引发的死亡率依然很高。图
普利制药注射用更昔洛韦钠获批上市
6月4日，海南普利制药股份有限公司发布公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的注射用更昔洛韦钠的《药品注册批件》(批件号2018S00173)，该品种为公司同步申报中国和欧盟注册的双报品种。药品基本情况药品名称：注射用更昔洛韦钠剂型：注射剂规格：0.5g申请事项：国产药品注册注册分类：原化学药品第6类申请人：海南普利制药股份有限公司受理号：CYHS12017
慢性乙肝一线药物替诺福韦酯进入广州门特药品目录
小编推荐会议：药物警戒：需求与实践 乙型肝炎是严重威胁国人健康的重大公共卫生问题，广东省更是乙肝高发地区之一。近日，广州市发布《广州市人力资源和社会保障局关于利拉鲁肽等药品纳入普通门诊、部分门诊特定项目和门诊指定慢性病药品目录的通知》，其中将慢性乙型肝炎一线抗病毒治疗药物替诺福韦酯纳入慢性乙型肝炎门诊特定项目药品目录，引发各界关注。当地慢性乙肝防治现状究竟如何？替诺福韦进入门
淋病奈瑟菌如何巧妙逃脱免疫系统攻击？
2018年4月3日 讯 /生物谷BIOON/ --每年全球都有超过1亿人会患上性传播疾病—淋病，而这无疑会带来一系列不良健康后果，比如不孕症、将疾病传染给新生儿或增加感染艾滋病的风险等；在过去5年里澳大利亚的淋病发病率增加了63%。图片来源：Monash University淋病是由淋病奈瑟菌引起，这种致病菌会快速多所有的抗生素产生耐药性，俗称为“超级细菌”；目前在澳大利亚的每一个州和地区都发现了
艾伯维维建乐®（奥比帕利片）联合易奇瑞®（达塞布韦钠片）丙肝治疗方案8周新疗程在华获批
- 维建乐®联合易奇瑞®用于治疗基因1b型、初治、轻度至中度肝纤维化（F0-F2）慢性丙型肝炎患者，疗程可缩短至8周。- 此新疗程的获批，基于GARNET临床研究的数据。数据表明，无肝硬化（F0—F2）的初治基因1b型慢性丙型肝患者在接受为期8周的维建乐®联合易奇瑞®方案治疗后，持续病毒学应答率（SVR12）为99% （n=14