阳光不能治疗COVID-19，但是确实可以改善一些其他疾病！
2020年5月23日讯 /生物谷BIOON /--美国总统唐纳德o特朗普(Donald Trump)提出的关于可以用光治疗COVID-19的建议，受到了科学家和临床医生的正确批评，但阳光长期以来一直被视为一种治疗疾病的方法，这导致了100年前"日光疗法"的兴起。19世纪，工业化和城市化大大减少了人们在阳光下的时间，人们开始普遍担心缺乏阳光的影响。1903年，Ni
阳光可以快速杀死SARS-CoV-2!
2020年5月13日讯 /生物谷BIOON /——美国一位高级官员近日宣布的一项新研究显示，这种新型冠状病毒很快就会被阳光摧毁，不过这项研究尚未公开，还在等待外部评估。美国国土安全部部长的科学技术顾问William Bryan在白宫告诉记者，政府科学家发现紫外线对这种病原体有很强的影响，这给人们带来了希望，认为这种病原体的传播可能会在今年夏天得到缓解。他说："迄
2123台太阳能疫苗冰箱驰援也门，惠及500万儿童防疫安全
3月底，随着海尔生物医疗发往也门的最后一批太阳能疫苗冰箱完成生产并顺利发运，至此，援助阿拉伯国家---也门的2123台太阳能直驱疫苗冰箱，在经过全员近3个月的风雨无阻、日夜兼程的努力后，实现按期交付。据了解，2020年1月，海尔生物医疗通过国际组织援助也门太阳能直驱疫苗冰箱基础免疫项目，为也门2000多家疫苗接种点提供安全的全覆盖的疫苗接种场景方案，特别是在
适当晒太阳有助于降低血压
2020年3月13日讯 /生物谷BIOON /——一项新的研究表明，接触阳光有助于降低血压。该研究的对象包括美国各地透析诊所的数十万患者。但是，不要把这条新闻作为你预订沙滩度假的借口。这项新研究发表在近日的《美国心脏协会杂志》(Journal of the American Heart Association)上。研究人员从2011年1月开始，在三年的时间里对
东阳光药奥司他韦美国获批上市
美国FDA官网显示，已于当地时间3月4日批准了东阳光药的抗流感药物磷酸奥司他韦胶囊（Oseltamivir Phosphate Capsules）的ANDA，包括30mg、45mg、75mg三种规格。值得一提的是，这是国产磷酸奥司他韦制剂首次在美国获批上市。奥司他韦是由吉利德研发，罗氏负责全球商业化的一款神经氨酸酶抑制剂，对甲型、乙型流感、H5N1、H9N2
Sci Rep：如何利用太阳能杀死癌细胞？
2020年2月11日讯 /生物谷BIOON /--科学上的突破并不总是发生在实验室里。密歇根州立大学(Michigan State University)的研究人员Sophia Lunt和Richard Lunt认为，他们的许多突破都是在社区散步时发生的。这对夫妇一步一步的研究揭示了一种利用传统太阳能技术检测和攻击癌细胞的新方法。发表在最新一期《Scient
基于水/氧循环的生物光电化学体系用于太阳能转化与存储研究获进展
太阳能作为自然界中存在最广泛的可再生能源（23，000 TW/年），如何实现其高效合理地开发利用一直是科研工作者们的研究热点。从目前发展阶段来看，对太阳能的利用主要集中在太阳能电力系统、太阳能热力系统以及太阳能燃料系统三个方面。然而，地球自转引起的区域性光源间歇问题却极大地限制了太阳能向其他能源的连续转化，使其不能满足日常生产生活中源源不断的能量需求。针对这
BJD：到底接受多少太阳照射不会患上黑色素瘤？这22个基因就能告诉你！
2019年12月2日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志British Journal of Dermatology上的研究报告中，来自澳大利亚QIMR Berghofer医学研究所的科学家们通过研究发现，22种不同的基因或能帮助确定一个人在患黑色素瘤之前能够接受多少阳光的照射。对于较高遗传风险的人群而言，儿童时期的阳光照射是一个重要的致病因素，而遗传风险较低的人群只有在经历了
太阳制药Cequa(环孢素0.09%)在美国上市，首个采用纳米胶束技术的环孢素药物！
2019年10月17日/生物谷BIOON/--印度药企太阳制药（Sun Pharma）近日宣布，在美国推出眼科新药Cequa（环孢素眼用溶液，0.09%），该药于2018年8月获得美国FDA批准，用于干眼症患者的治疗。Cequa是环孢素浓度为0.09%的新型专利纳米胶束配方，是一种不含防腐剂的清透水溶液，每日2次滴于眼部可增加泪液产生。该药将以单次使用小瓶装上市销售，由太阳制药旗下太阳眼科公司负责
东阳光药首个1类新药申请上市
8月19日，东阳光药发布公告称，公司自主研究及开发的抗丙型肝炎新药磷酸依米他韦已经向国家药品监督管理局递交新药上市申请，预计将在2019年第三季度内获得受理。据了解，磷酸依米他韦是东阳光药自主研发的国家1类抗丙肝口服直接抗病毒药物（DAA药物）。在中国大陆地区完成的II期及III期临床试验数据显示，该新药针对基因1型无肝硬化丙肝患者疗效显着，SVR12(12周持续病毒应答率)达99.8