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欧盟CHMP推荐批准Enhertu:欧洲10多年来首个HER2靶向!

Enhertu是第一个获批治疗HER2阳性胃癌的ADC疗法,与护理相比显著延长患者生存。

2022-11-24

卵巢癌靶向!美国FDA限制Zejula(尼拉帕利)二线线维持治疗适应症人群!

Zejula是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。

2022-11-24

B细胞淋巴瘤(LBCL)新药!艾伯维CD3xCD20双特异性抗体epcoritamab获美国FDA优先审查!

epcoritamab是一种在研的IgG1双特异性抗体,可同时结合T细胞上的CD3和恶性B细胞上的CD20。

2022-11-25

「当少见 被愈见」肺癌少见靶点高峰论坛咖云集,共同书写ALK/ROS1/NTRK新未来

少见靶点之路,是肿瘤诊疗领域的新道路,也是通往未来的必经之路。我们相信,让少见靶点被愈见,生命会遇见精彩,岁月会见证希望。

2022-11-21

百时美施贵宝聚焦三核心疾病领域,展示全球创新成果

除了展示丰富且强劲的研发管线和创新成果以外,百时美施贵宝还通过裸眼3D和增强现实(AR)技术全面呈现公司的“中国2030战略”,以创新科技展现其对于“手护”生命的探索与承诺。

2022-11-08

美国FDA批准CD30靶向Adcetris(安适利):治疗≥2岁儿科患者!

在高危cHL儿科患者中,与当前儿科剂量强化方案ABVE-PC相比,Adcetris联合标准护理剂量强化化疗AVE-PC一线治疗将疾病进展或复发、第二恶性肿瘤或死亡的风险显著降低59%。

2022-11-21

世界慢阻肺日 | 呼吸领域专家共同呼吁关注慢阻肺病,警惕潜藏在身边的“第三杀手”

在患者不能坚持长期规范化治疗的情况下,也是导致慢阻肺病急性加重、病情反复的主要原因,对患者的生命健康造成严重的威胁。

2022-11-16

吉利德科学携三领域创新产品首秀进博,加速惠及中国患者

在本次进博会期间,吉利德将与海南乐城签署战略合作备忘录,共同推动更多临床急需创新产品、诊疗方案在乐城先行区落地,让广大患者享受到科技创新成果和先行先试的改革红利。

2022-10-31

联拓生物宣布BBP-398在用于治疗中国晚期实体瘤患者的I期临床研究中完成首例患者给

SHP2是一种蛋白酪氨酸磷酸酶,通过将生长因子、细胞因子和整合素信号与下游RAS/ERK MAPK通路连接实现对细胞增殖与存活的调节。

2022-11-10

士泽生物完成超2亿元A1轮融资,加速iPS衍生细胞治疗神经系统疾病管线

士泽生物A1轮融资联合投资机构钧山私募股权母基金合伙人游思彤表示:我们对iPS领域始终保持关注,非常认可李翔博士带领的团队在神经系统疾病领域的工作

2022-11-09