非洲首个大型人类基因组学研究揭示高水平遗传多样性
南非科技部资助的“南部非洲人类基因组计划（SAHGP）”，顺利完成了对24名来自不同民族语言个体的全基因组测序，证实非洲人群存在高水平的遗传多样性，研究结果发表在《自然-通讯》期刊上。该计划是非洲首个由政府资助开展的人类基因组学研究，旨在揭示南部非洲人群的独特遗传特征，全方位发掘各类人群的多样性。研究由南非金山大学实施，来自4个省份、讲4种民族语言的24名南非人作为样本采集对象，包括16名黑人以及
鱼油治疗干眼症大型临床试验失败
知名相声演员岳云鹏（小岳岳），曾发微博倾诉和求助：他饱受着严重干眼症的痛苦折磨，试过多种治疗都见效甚微。小岳岳表示，谁治好他的干眼症就以身相许！干眼症是临床上较常见的一种眼部疾病——眼部角结膜干燥症。干眼症是由于眼结膜组织病变引发炎症，出现泪液分泌量减少、泪液成分改变、结膜松弛引起泪膜不稳定，患者会出现各种眼部不适症状，严重时甚至影响视觉功能，造成日常工作和生活困扰。现有的
研究揭示大型甲壳动物适应深海化能生态环境分子机制
近日，中国科学院海洋研究所研究员沙忠利团队在深海甲壳动物适应性研究方面取得新进展。该团队以长角阿尔文虾（Alvinocaris longirostris Kikuchi and Ohta， 1995）为材料，揭示了大型甲壳动物适应不同深海化能生态微环境的分子基础。深海热液和冷泉均为化能极端环境，但二者成因和流出液组分存在不同。长角阿尔文虾是少有的在热液、冷泉区都有分布的大型优势甲壳动物之一。基于“
培育人猿混合体 让猪长人类肝脏：你能接受哪一种？
据国外科学网站Nautilus报道，早在20世纪20年代，俄罗斯生物学家伊万诺夫试图创造一种介于黑猩猩和人类之间的遗传杂种，他用人类精子给雌性黑猩猩授精，或用黑猩猩和红毛猩猩的精子对五名女性志愿者进行人工授精，但均并未取得成功。即使人类和黑猩猩的DNA非常相似，人类拥有46条染色体，黑猩猩有48条，因此培育能够存活的后代是不可行的。不过，人猿混合体并非超乎想象。现代生物医学研究取得了许多进展，目前
大型医用设备目录大变样 国家卫健委烧出医械行业“头把火”
新成立的国家卫生健康委员会（卫健委）向医疗器械行业烧出“头把火”，直至大型医用设备的配置管理。4月9日，国家卫健委发出关于发布《大型医用设备配置许可管理目录（2018年）》的通知，新版甲类、乙类大型医用设备的管理品目正式出炉。我国对大型医用设备实行严格的配置许可管理，其中甲类大型医用设备由国务院卫生行政部门管理，乙类大型医用设备由省级卫生行政部门管理，医疗机构不得未经批准自
国务院将取消社会办医乙类大型设备、床位限制
1月17日，国务院召开国务院常务会议，决定由上海市进一步在浦东新区对医疗等10个领域47项审批事项进行改革试点，推进“照后减证”。其中包括“取消社会办医疗机构乙类大型医用设备配置许可证核发等审批，社会办营利性医疗机构床位数逐步实行自主决定”。一个取消审批，一个自主决定，这两项改革举措对于社会办医有怎样的促进作用？多年来，在推进社会办医政策放开方面，国家陆续出台的一系列规定。2010年1
大型遗传学研究告诉你减肥有哪些关键？
减肥总是新年任务列表中名列前茅的事项。日前，23andMe公司非常应景地宣布将在2018年初启动一项独特的大型研究，将在该公司的顾客群中研究基因变异与减肥的关系，以及使用不同种类的饮食和锻炼手段对减肥的影响。“我们希望能够进一步了解预测减肥成功的遗传、人口、社会心理以及行为特征，同时检测不同生活方式的干预对减肥的影响，”23andMe公司此项试验的首席科学家Liana Del Gobb
自主研发桌面型高通量测序仪亮相“砥砺奋进的五年”大型成就展
近日，在“砥砺奋进的五年”大型成就展上，一款华大全自主研发的国产桌面型高通量测序仪BGISEQ-500再次印入人们的眼帘。华大基因作为一个专门从事生命科学的科技前沿机构，近年来不断创新，不断奋进。此次，华大基因集团作为全球最大的基因组学研发机构受邀参加本次“砥砺奋进的五年”大型成就展，并向公众展示了华大自主研发的桌面型高通量测序仪BGISEQ-500，展示了中国基因组学技术
大型临床试验证实诺华血液病新药 Promacta 的长期疗效
近日，诺华（Novartis）宣布其长期研究结果显示：艾曲波帕（eltrombopag）在治疗慢性 / 持续性免疫性（特发性）血小板减少症（ITP）成人患者方面表现出长期的安全性和有效性。该研究结果公布于《Blood》在线。这项名为 EXTEND 的研究发现，大多数患者可以实现很大程度的持续性临床缓解，并且可以不再继续使用伴随性 ITP 药物。该研究对接受持续 8 年治疗的患者进行了临床评估（中位
Cell Systems：大型基因组数据库分析或能帮助寻找和未来疾病发病风险相关的遗传突变
2017年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --如今，临床医生们会越来越多地使用遗传测试技术来寻找罕见疾病患者的发病原因，但寻找到病因仅仅是我们对抗疾病战斗的一部分，基因组分析的下一个前沿领域就是预测遗传突变是否是引发疾病的先兆。近日，一项刊登在国际杂志Cell Systems上的研究报告中，来自哈佛医学院的研究人员通过研究开发出了一种新方法，这种方法能够增加研究人员预测遗传突变作为疾病病因的