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国家药监局药审中心发布皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则

  3月16日,国家药品监督管理局药审中心为指导我国皮肤外用化学仿制药研发,提供可参考的技术标准,组织制定了《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》。经国家药品监督管理局审查同意,现予发布,自发布之日起施行。原文如下:国家药监局药审中心关于发布《皮肤外用化学仿制药研究技术指导原则(试行)》的通告(2021年第23号)发布日期:202

2021-03-17

Italfarmaco获得绿叶制药利斯明多日透皮贴欧洲四国独家商业权

  中国科学院微生物研究所与智飞生物联合研发的重组新型冠状病毒疫苗(CHO细胞)在中国国内紧急使用获得批准,成为国内第四款获批紧急使用的新冠病毒疫苗,也是国际上第一个获批临床使用的新冠病毒重组亚单位蛋白疫苗。据悉,该疫苗已于去年10月完成I、II期临床试验。结果显示,该疫苗全程接种后,无严重不良反应发生,符合亚单位疫苗不良反应小的特点,且

2021-03-17

百时美Breyanzi(liso-cel)日本获批:治疗B细胞淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤!

Breyanzi是同类最佳CD19 CAR-T细胞疗法,具有更低的神经毒性(NT)/细胞因子释放综合征(CRS)发生率。

2021-03-28

罗氏CD79b靶向药Polivy获日本批准:治疗弥漫性B细胞淋巴瘤(DLBCL)!

Polivy是一种抗体偶联药物(ADC),是首个获批治疗DLBCL的化学免疫疗法。

2021-03-24

启用沪杭两地新设施,Abcam提升服务中国生物制药行业能力

扩展在中国的研发、生产和商业能力投资建设一流设施,支持科研、诊断和临床应用英国剑桥2021年3月5日 /美通社/ -- 今日,生命科学试剂和工具领域的全球创新者Abcam(AIM:ABC; NASDAQ:ABCM)宣布揭幕位于杭州和上海的全新设施,扩大在中国的业务规模。这些新设施将加速提升Abcam在中国地区的客户服务、物流运输和生产能力,巩固Ab

2021-03-10

李氏药厂抗PD-L1单抗获批3期临床

  近日,李氏大药厂发公告称, 附属公司中国肿瘤医疗获NMPA批准临床试验申请,以对结合化疗一线治疗扩散期小细胞肺癌的Socazolimab进行多中心、随机、双盲、并行组别的第三期临床试验。根据公告,此前socazolimab已经完成3项1期单药临床试验:(1)复发性或转移性宫颈癌;(2)晚期泌尿上皮癌;及(3)高级别骨肉瘤关于SOCAZ

2021-03-12

新型靶向免疫毒素Vicineum在欧洲申请上市,齐鲁制药引进中国开发!

Vicineum是一种重组免疫毒素,属于下一代抗体偶联药物(ADC)。

2021-03-10

两会基层医疗4热点 将影响所有人

   一直以来,基层医疗作为两会期间热门的议题,引领了太多基层医改的方向和趋势。经历新冠疫情后,国家对基层卫生健康领域更加重视,在系列利好政策的推动下,基层医疗改革跃进新时代,140万基层医务人员将迎来新的发展机会。基层医生公社综合全国两会中卫生健康事业(特别涉及基层医疗)相关内容总结出4大行业热点,希望大家抓住今年机遇,实现目

2021-03-09

第十届医疗健康产业投资与并购CEO峰会4月7-8日盛大启幕

来自医疗领域的政府机构、权威专家学者、500强医疗跨国公司、医疗产业链企业领袖、知名金融投资机构、各类专业服务机构等数百位业界大咖纷纷齐聚CEO峰会!

2021-03-15

“早筛早诊一小步 健康中国一步” 3.13筛查周活动全国百县同步启动

  2021年政府工作报告强调“十四五”时期在医药医疗方面,应重视创新医防协同机制,加强全科医生和乡村医生队伍建设,提升县级医疗服务能力,加快建设分级诊疗体系。为推动县域疾病早筛早诊,助力实现全民健康,2021年3月13日,在“健康中国2030”的指导下,由国家卫生健康委能力建设和继续教育中心主办,人民网.人民健康、中国红十字基金会、中国

2021-03-15