基于自愈合大孔微球的新型肿瘤疫苗研究取得进展
利用已批准的安全性好的简单材料，通过巧妙的设计使其发挥更高的性能，是剂型基础研究快速进入临床应用转化的重要策略。近日，中国科学院过程工程研究所基于食品药品监督管理局（FDA）批准的聚乳酸简单材料开发新型肿瘤疫苗取得进展，其独特的“抗原后包埋”、“多样化装载”、“免疫环境协同调控”等特性极大地提高了抗原利用率及细胞免疫应答水平，显着抑制了肿瘤进展。
肝癌十年重大突破！罗氏Tecentriq+Avastin(特善奇+安维汀)一线治疗显著延长总生存期！
Tecentriq与Avastin组合也是十多年来在先前未接受系统治疗的不可切除性肝细胞癌患者中改善总生存期的首个治疗方案。
Science：气候的局部变化不太可能导致早期的COVID-19大流行
2020年5月19日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国普林斯顿大学的研究人员发现气候的局部变化不太可能主导COVID-19的第一波疫情。他们发现大量的人仍然容易受到导致COVID-19疫情的新型冠状病毒SARS-CoV-2毒株的影响，而且这种病原体的传播速度意味着气候条件只可能对目前的感染率产生影响。相关研究结果于2020年5月18日在线
大冢与Esperion签署独家协议在日本开发Nexletol/Nexlizet
2020年04月21日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企大冢制药（Otsuka Pharma）与美国生物制药公司Esperion Therapeutics近日联合宣布了一项许可协议，Esperion授予大冢在日本开发和商业化2款高胆固醇血症治疗药物Nexletol（bempedoic acid）和Nexlizet（bempedoic acid/ezeti
NEJM：成功治疗一名三周大的罹患重症COVID-19的婴儿
2020年5月6日讯/生物谷BIOON/---在首批此类报道的病例之一中，一名3周大的危重婴儿从COVID-19中康复，这得益于德克萨斯大学健康科学中心麦戈文医学院的医生的快速识别和治疗。该病例发表在2020年4月22日的New England Journal of Medicine上，论文标题为“Late-Onset Neonatal Sepsis in
大适应症竞争加速 国产PD-1未来主要拼啥？
4月21日，百济神州宣布国家药品监督管理局药品审评中心已受理其抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液联合两项化疗方案用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的新适应症上市申请（sNDA）。此项sNDA是基于一项3期临床试验结果，即替雷利珠单抗联合紫杉醇与卡铂，或联合白蛋白紫杉醇与卡铂，对比仅用紫杉醇与卡铂的方案，以治疗既往未曾接受过治疗的IIIB期或
COVID-19大流行教会我们关于生死的5件事情！
2020年4月25日 讯 /生物谷BIOON/ --COVID-19的流行和随之而来铺天盖地的新闻报道似乎在一夜之间改变了很多人的生活，然而与许多国家一样，在英国，这些新闻报道包括了每天因COVID-19而死亡的人数，在许多人的生活中，他们第一次不得不面对自己或者亲人的死亡。面对这一事实或许让人非常痛苦，会让人颓废，但有研究人员就发现，这或许为人们提供一个机
集采药价大联动 医保药店、民营医院参与
为贯彻落实日前中共中央、国务院《关于深化医疗保障制度改革的意见》精神，推动“三医联动”改革，更好地发挥市场机制在资源配置中的作用，规范药品采购行为，减轻患者用药负担。近日，宁夏回族自治区医保局发布《关于改革和完善药品集中采购政策的实施意见（征求意见稿）》意见（以下简称“该意见”）的通知。该意见重点提到实行医保支付标准与采购价协同政策，鼓励医保药店