中国肺癌罕见突变协作组正式成立，关注大癌种下的“罕见患者”

2020年5月13日，中国肺癌罕见突变协作组启动会于线上召开，标志着中国首个肺癌罕见突变协作组正式成立。中国肺癌罕见突变协作组（Rare Occurring Mutation Alliance，简称ROMA）在中国抗癌协会、中国临床肿瘤协会（CSCO）指导下，携手临床医生、病理专家，联合诊断检测公司、药企共同发起，聚焦肺癌罕见突变诊疗现状，旨在通过创新的合作模式打造完整的生态闭环，提供罕见靶点学术交流平台、促进检测规范，加强科研合作，并通过患教、检测援助、用药援助等一系列关爱项目，惠及万千罕见突变患者。
 
中国肺癌罕见突变协作组联合发起人，中山大学肿瘤防治中心内科主任张力教授谈到，肺癌治疗日新月异，近年精准医学发展迅猛，二代测序技术在临床得到广泛应用，越来越多的患者被检测出罕见基因突变，却没有足够的治疗手段和治疗信息。也正是基于这个现状，中国肺癌罕见突变协作组成立。协作组希望与广大同道一起，分享罕见突变最新的治疗进展及案例信息，探讨如何给罕见突变患者带来更好的治疗。
 

大癌种群体下的“罕见患者”
 
据2019年1月国家癌症中心发布的全国癌症统计数据显示，我国肺癌发病人数为78.4万，是我国第一大癌种。而非小细胞肺癌又是最常见的肺癌，大约占肺癌患者总数的85%。随着肺癌精准治疗的快速发展，越来越多的肺癌靶向获批上市，为患者的治疗带来更多、更好的选择。
 
然而，相较于 EGFR、ALK、ROS1这些有相应靶向药物的靶点，罕见靶点 c-Met、Her-2、RET的诊疗现状不尽如人意，在临床指南中，尚未推荐相应一线靶向治疗药物。相应靶点的罕见突变的患者，也成了大癌种群体下的“罕见患者”，亟需新的治疗药物和社会关注。
 
临床研究结果喜人，罕见突变患者迎来新希望
 
在罕见突变基因中，MET突变是肺癌患者典型的罕见突变之一。在非小细胞肺癌中，MET突变患者预后差、对现有的标准治疗不敏感，传统的化疗治疗总生存期（OS）仅半年。