MIT评2016年10大突破性技术，基因独占三席
当下时兴的诸多高新技术中，究竟有哪些是真正有望解决解决实际问题、代表科技发展潮流的呢？麻省理工近日就交出了一份他们的答卷。这份名单中，一共列出了10项他们认为最有望成功的，在过去的一年里取得（或即将取得
2016-06-13
PLoS Genet：GWAS分析找到狗狗体内的恶性脑瘤风险基因
最近一项研究以犬为研究对象展开了对胶质瘤形成背后隐藏的遗传因素的研究，或为解释人类胶质瘤形成，找到治疗方法提供线索。该研究在25个犬种中发现了三个与胶质瘤形成有关的基因。相关研究结果发表在国际学术期刊Plos Genetics上。
2016-05-17
【盘点】Science长文探讨CRISPR在基因治疗中的前景与风险
上周科学家们聚集在美国华盛顿召开了基因编辑年度会议，基因编辑领域目前进展火热，在一些小型的临床试验中大放异彩，展现出非常好的应用前景。
2016-05-10
Nature：鉴定SNCA基因增强子单点突变增加帕金森病风险
在一项新的研究中，研究人员利用一种新方法确定了在全基因组关联研究中鉴定出的一种非编码突变如何能够增加散发性帕金森病发病风险。
2016-04-25
Nat Neurosci：罕见单基因突变可增加个体35倍患精神分裂症的风险
图片摘自：www.sciencealert.com2016年3月17日 讯 /生物谷BIOON/ --遗传因子在精神分裂症的发生中扮演着重要角色，但目前科学家们仅仅刚开始寻找参与精神分裂症发生的特殊基因；近日一项刊登于Nature Neuroscience杂
2016-03-17
EMQN室间质评：关注肿瘤精准医疗基因检测
"精准医疗（Precision Medicine）"是基因检测试剂和药物研发的热点，指根据患者的遗传信息和特异的疾病分子进行准确用药。
2016-03-01
NEJM：ANGPTL4基因变异有助降低心脏病风险，SVEP1基因相反
在一项新的研究中，研究人员在对190,000多人的基因数据中鉴定出两种基因当以一种特异性的方式发生改变，要么促进或破坏心血管健康。
2016-03-04
PLOS Genetics：基因组研究有助于识别疾病的生活方式风险
2016年2月15日 讯 /生物谷BIOON/ -- 一种通常用于确定与疾病相关的遗传变异的研究，也能够用来识别增加疾病风险的生活方式预测因素。这是遗传学研究中经常被忽视的方面。全基因组关联研究（GWAS）扫描整个基因组以确
2016-02-15