北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药联合发布全国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》
2021年2月28日，2021年国际罕见病日，北京病痛挑战公益基金会携手诺华制药（中国）联合发布我国首部多发性硬化患者纪录片《让爱可及》。短片讲述了多发性硬化患者瑶瑶（化名）整个就诊、确诊、治疗的历程，确诊前四处奔波，找不到病因的无奈；确诊后的无助和绝望；以及在家人和病友的支持下重拾信心，积极投身患者组织，为更多病友呼吁呐喊。纪录片真实展示了多发
J Neuroinflam：新药物能够缓解多发性硬化炎症反应
多发性硬化（MS）是中枢神经系统的慢性进行性自身免疫疾病，其导致神经系统损伤和永久性临床残疾。对于最常见形式的MS（复发-缓解型MS），有有效的治疗方法，但是对于渐进型MS，没有有效的疗法。由于不良事件，一些患者还需要停止治疗。研究人员发现，表达于巨噬细胞表面的叶酸受体具有识别异物并且介导吞噬过程的能力。在自身免疫性疾病中，这种识别过程会受损，因此免疫细胞靶
多发性硬化症新药！渤健Plegridy(聚乙二醇化干扰素β-1a)肌内注射方案获美国FDA批准!
Plegridy是唯一被批准用于多发性硬化症（MS）的聚乙二醇干扰素，具有延缓残疾进展和减少复发的能力。
多发性硬化症新药！诺华Kesimpta欧盟即将获批：首个可在家每月一次皮下注射的B细胞疗法!
Kesimpta是第一个可在家轻松给药的B细胞疗法，可由患者自己每月一次皮下注射给药。
JCI：饱和脂肪酸帮助抵抗多发性硬化
耶鲁大学的一项新研究表明，通过攻击和破坏中枢神经系统而引起多发性硬化症（MS）的异常免疫系统反应可能是由脂肪组织中缺乏特定脂肪酸引起的。该发现表明饮食结构的改变可能有助于治疗某些自身免疫性疾病的患者。
罗氏多发性硬化症药物Ocrevus再获FDA批准
12月14日，罗氏旗下基因泰克（Genentech）宣布，美国FDA已批准一种两小时更短输注时间的Ocrevus（ocrelizumab）用于以前从未经历过任何严重输注反应（IRs）的复发性或原发性进行性多发性硬化症（MS）患者每年两次给药治疗。在此之前，欧洲药品管理局（EMA）基于人类使用药品委员会（CHMP）的积极意见，于2020年5月批准了两小时输液时
全球首创多发性骨髓瘤药物Selinexor（ATG-010）即将落地海南自贸港
近日，由德琪医药与成美药业联合主办的“希望从‘芯’开始——‘乐城先行’多发性骨髓瘤（MM）治疗药物selinexor引进博鳌新闻发布会”在海口举行。海南省药品监督管理局副局长黎运达，博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局副局长符祝，海南省卫生健康委员会健康产业对外合作局二级研究员李萍，哈尔滨血液病肿瘤研究所所长、中国临床肿瘤学会（CSCO）
近期多发性硬化症研究领域新进展！
本文中，小编整理了多篇重要研究成果，共同聚焦科学家们在多发性硬化症研究领域取得的新进展！分享给大家！图片来源：Wikipedia【1】Neuron：科学家开发出新方法来恢复受损神经细胞的髓磷脂功能 或有望帮助治疗多发性硬化症doi：10.1016/j.neuron.2020.09.016缺少髓磷脂（myelin）是神经细胞在损伤和某些疾病发生后无法进行恢复的