C肽替代疗法临床试验宣告失败
Cebix是一家位于美国圣地亚哥的生物技术公司，曾募集大笔资金用于推进C肽替代疗法的研究（治疗I型糖尿病引发的微血管病变），引发业界瞩目，但最近却悄悄偃旗息鼓，不知是何原因？
用于抗癌的嵌合抗原受体T细胞疗法目前已经进入临床试验阶段
由达特茅斯Norris癌症研究中心Sentman实验室开发的抗癌嵌合抗原受体（Chimeric antigen receptor，CAR）T细胞目前正在进行临床I阶段的试验研究，研究者Charles Sentman教授表示，我们开发的CAR疗法在很多不同的癌症治疗中都具有广泛的应用价值，后期研究显示，CAR疗法不仅可以消除实验动物机体中的肿瘤，而且有效抑制癌症的复发。
electroCore的无创迷走神经刺激疗法临床试验课题进展步伐加快
继electroCore 上个月宣布其FDA慢性偏头痛预初研究完成入组之后，该公司宣布，经外部统计学团队按计划的中期分析，其欧洲慢性丛集性头痛预防及急性治疗随机对照试验GC – 002无需变更样本量。 该研究为多中心试验，在德国5家单位、英国3家单位、比利时1家单位和意大利1家单位开展，主要转归是每周丛集性头痛发作的减少次数。该试验为随机对照研究，设置平行组。
Nature：首例癌症病毒疗法进入临床试验
渥太华大学医学教授 John Bell博士 加拿大渥太华医院研究所、渥太华大学等在《自然》杂志上报告了一种世界首例癌症治疗方法的治疗效果。他们的试验证明，通过静脉注射释放病毒的方法可以造成肿瘤持续而广泛的感染而不会伤害人类正常组织。研究还首次证明，通过静脉注射病毒，肿瘤会选择性表达一种外部基因。 研究包括23名（7名来自渥太华医院）已发生多个器官转移、常规治疗无效的晚期癌症患者。
FDA批准干性黄斑变性神经干细胞疗法的临床试验
视网膜变性的一个突破性治疗将成为第二个进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验的干细胞疗法。StemCells 公司(SCI)已获得美国食品和药物管理局授权对患干性-年龄相关性黄斑变性（AMD）病人开展神经干细胞治疗的临床试验。
评估ABRAXANE®联合疗法用于晚期胰腺癌治疗的MPACT临床试验分析在ASCO 2013年会上进行了呈报
数据表明，采用ABRAXANE联合吉西他滨进行治疗可降低CA19-9水平并提高PET响应频率； 这两项指标被认为是潜在的总体生存预后因素 瑞士布德利--(美国商业资讯)--Celgene Corporation (NASDAQ: CELG)的子公司Celgene International Sàrl宣布了数项针对ABRAXANE?（紫杉醇蛋白质结合颗粒注射悬液）（白蛋白结合）联合吉西他滨用于之前
干细胞疗法Cx611在RA患者的IIa期临床试验完成招募
2012年8月8日讯 /生物谷BIOON/ --致力于细胞疗法的比利时公司TiGenix宣布已完成Cx611在风湿性关节炎（RA）IIa期临床试验的患者招募。Cx611是种源于人类脂肪组织的经扩大培养的异体干细胞（eASCs，expanded Adipose derived Stem Cells）悬液，可通过静脉注射而用于风湿性关节炎的治疗。
Ann Oncol：揭示临床试验中副作用极小的新型靶向药物疗法
近日，一项刊登在国际杂志Annals of Oncology上的一篇研究报告中，来自伦敦癌症研究中心的研究小组揭示，癌症治疗中接受早期新药临床试验的病人相比传统的化疗表现出较低的副作用风险。文章中，研究者分析了36个一期临床试验的相关数据，发现接受新型药物治疗的病人比传统化疗病人患病风险降低了7倍多。
:反转录疗法治疗ALS已通过一期临床试验
2013年4月25日讯 /生物谷BIOON/--华盛顿大学医学院和马萨诸塞州总院的科学家完成了治疗遗传性肌萎缩性脊髓侧索硬化症（ALS）的一期临床安全性试验。 科学家显示了该疗法对ALS病人无严重副作用。一期临床实验的结果显示了该疗法有望治疗患有中枢神经系统疾病的病人。相关报道发表在近期Lancet Neurology上。 该疗法采用一种方法能够关闭引起ALS的突变基因的表达。
一次飞跃——FDA批准首例细胞移植疗法用于治疗瘫痪的临床试验
2012年7月31日讯 /生物谷BIOON/ -- 脊髓损伤常导致瘫痪。据估计，美国境内约有近600万人受困于各种形式的瘫痪，而其中1275000人有永久性的脊髓损伤。 现如今却仍没有能治愈瘫痪相关脊髓损伤的医疗方法。FDA对“探索治愈瘫痪的迈阿密项目（The Miami Project to Cure Paralysis）”在人试验的许可为此带来了曙光。