研究揭示NuA4与SWR1复合物的整合和分离调控细胞命运可塑性的机制
国际学术期刊Cell Discovery 在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈江野研究组的科研成果“Merge and separation of NuA4 and SWR1 complexes control cell fate plasticity in Candida albicans”。该研究揭示了组蛋白乙酰转移酶复合物NuA4与染色质重塑复合物SWR1的整合和分离在白念珠菌形
纳米材料的环境健康风险研究取得进展
中国科学院生态环境研究中心环境化学与生态毒理学国家重点实验室刘思金研究组在纳米材料的环境健康风险评价与毒理机制方面取得新进展，相关研究成果近期陆续发表于ACS Nano (Xu， et al. 2018， DOI： 10.1021/acsnano.8b04906)， ACS Applied Materials & Interfaces (Bai， et al. 2018， 10： 2036
Gene Dev：靶向核孔复合体可以找到治疗癌症的新方法
2018年9月25日 讯 /生物谷BIOON/ --如果将细胞核比喻成DNA的“银行”的话，核孔就是它周围的安全门。然而，安全门并不一定是越多越好：研究发现一些癌细胞中核孔的数量比正常细胞更多。Salk研究所的研究人员于2018年9月18日在《Genes＆Development》杂志上报道的一篇文章中，他们开发出了一种调控核孔数量的方法，这一突破可能有助于阻止癌细胞的增殖与失控。核孔是所有细胞的必
新型心脏支架获批 快速治疗动脉穿孔
日前，BIOTRONIK公司宣布美国FDA批准了一种用于治疗急性冠状动脉穿孔或心脏血管撕裂的装置。这一PK Papyrus覆盖冠状动脉支架系统是近17年来首个获得FDA批准用于该适应症的设备。冠状动脉穿孔会在进行经皮冠状动脉介入（PCI）手术期间发生。PCI通常用于治疗由于斑块（脂肪沉积物和瘢痕组织）积聚而导致的心脏血管（冠状动脉）狭窄。在进行PCI期间，会将一端具有球囊的
纳米水凝胶抗污染油水分离膜材料研究获进展
在工业生产和人们的日常生活中会产生大量的含油污水。目前，含油污水的处理一直是一个世界性难题，特别是复杂环境下乳化含油污水的处理。利用膜分离技术来实现油水分离被认为是最有效的分离手段之一，特别是针对乳化的油水体系。然而，传统的膜分离材料在油水分离过程中会遭受严重的污染，导致分离通量以及油水分离效率的急剧下降，严重阻碍了膜分离技术在油水分离领域中的发展和应用。因此，开发新型的分离膜材料，解决分离膜材料
Nature & Science：冷冻电镜技术揭示Hedgehog信号复合体的结构
2018年8月26日 讯 /生物谷BIOON/ --Hedgehog信号通路对于胚胎细胞的发育具有重要的作用，该信号的缺失会导致先天性缺陷的发生。然而，对于多数癌症。例如基底细胞癌、脑癌、乳腺癌以及前列腺癌来说，该信号的强度却失去了控制。冷冻电镜技术的发展帮助我们揭示了Hedgehog信号的分子机制。通过对蛋白结构的进一步认知，能够帮助我们开发靶向该信号的药物分子。（图片来源：www.pixaba
研究揭示孔道形成蛋白复合物激发无疤痕组织修复
组织修复是动物生存期间面临的常见问题。疤痕组织的形成是人体创伤修复中的一种常见副产物，可导致严重的临床功能障碍和容貌美观问题，如何促进组织再生修复同时避免和减少疤痕形成，是人们努力探究的重要问题。两栖动物的皮肤承担呼吸和水盐平衡等重要生理功能，其创伤修复必须是无疤痕的，以免损害相应的生理功能而造成致命的后果。与人们熟悉的膜受体、离子通道、转运体等传统膜蛋白不同，孔道形成蛋白
研究揭示复合支架材料调控血管内皮重塑机制
近日，中国科学院深圳先进技术研究院副研究员杜学敏研究团队联合华东师范大学教授张利东和香港大学教授王敏，设计构建了功能仿生的血管组织工程复合支架，并就复合支架调控血管内皮化展开研究，揭示了复合支架生物活性和力学性能影响血管内皮重塑的机制（图1）。该项研究成果以Regulation Effects of Biomimetic Hybrid Scaffolds on
病毒蛋白与基因组RNA 构筑DNA-蛋白复合结构多级可控构筑
生物大分子在自然进化中发展出一套独特的“自下而上”自组装方式进行各种复合结构的可控装配，为多功能生物纳米材料的加工制备提供了绝佳范例。其中，核酸-蛋白质纳米复合体系的可控构筑，不仅将实现生物学上两种基本组装模式的有效结合，以提供愈加复杂的生物结构模板，还有助于体内生物大分子相互作用的深入理解，对仿生器件制造和生物医学应用具有深远意义。近年来，DNA纳米技术取得众多令人瞩目的研究成果。研究人员在计算
揭示Shieldin蛋白复合物在DNA修复中起关键性作用
2018年7月21日/生物谷BIOON/---在一项新的里程碑研究中，来自加拿大多伦多大学、英国伦敦癌症研究所、荷兰癌症研究院和瑞士伯尔尼大学的研究人员分析了乳腺癌细胞和携带着BRCA1基因突变的小鼠。他们利用前沿的CRISPR/Cas9基因操纵技术寻找导致癌细胞对PARP抑制剂药物奥拉帕尼（olaparib）和talaoparib以及铂类化疗药物顺铂（cisplatin）产生耐药性的基因突变。图