Nat Neurosci：多发性硬化症疗法或可用于修复大脑的损伤神经
2013年7月23日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志Nature Neuroscience上的一篇研究报告中，来自爱丁堡大学和剑桥大学的研究者通过研究表明，多发性硬化症疗法或可用于修复大脑损伤，这项研究揭示了大脑神经纤维附近的细胞如何进行再生形成鞘，这种鞘由髓磷脂组成，髓磷脂对于神经信号的快速传递至关重要，同样对于视觉、知觉以及运动也很关键...
赛诺菲多发性硬化症药物Aubagio获加拿大批准
赛诺菲口服多发性硬化症药物Aubagio获加拿大卫生部批准，用于复发型多发性硬化症（MS）成人患者的治疗。此前，Aubagio也已获欧盟批准。
Biogen的多发性硬化症药物Tecfidera继续普及
2013年8月4日讯 /生物谷BIOON/ --多发性硬化症一直是困扰人类的一个严重健康问题。因而也是各大药企急于抢占的市场。Biogen公司的口服治疗多发性硬化症药物Tecfidera药物在上市仅一季度后销售额达到1亿9千2百万美元，几乎是市场预计的两倍之多。
治疗多发性硬化症的赛诺菲Teriflunomide三期研究结果
10月7日，赛诺菲 (Sanofi)及其子公司健赞（GenzyME）宣布，关于每日一次的试验性口服药物 teriflunomide 的关键三期 TEMSO 研究结果在《新英格兰医学期刊》(NEJM) 上发表。结果显示，在14mg 的剂量下，teriflunomide 大大降低了年复发率，减缓了残疾进展，改善了包括新的或恶化的脑病灶在内的多项病情活动性的磁共振成像 (MRI) 指标。
Nat Neurosci：研究揭示多发性硬化症的新靶标
近日，国际著名杂志NATURE NEUROSCIENCE在线刊登了国外研究人员的最新研究成果“Cytosolic RIG-I–like helicases act as negative regulators of sterile inflammation in the CNS,”，文章中，研究人员揭示了多发性硬化症的新靶标。
：揭示多发性硬化症病人白介素IL-17F水平和干扰素β-1b疗法之间的关系
2013年6月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志JAMA Neurol上的一篇研究报告中，来自海涅大学(Heinrich-Heine University)的研究者通过研究检测了在复发-缓解多发性硬化症病人中白细胞介素17F（IL-17F）及干扰素β-1b疗法效应之间的关系。
Exp Neurol：新模型使多发性硬化症治愈指日可待
近日，Tel Aviv大学的神经生物学科的Frenkel医生和Yaniv Assaf教授以及正在读PHD的Hilit Levy在Experimental Neurology杂志上发表了最新研究成果"Characterization of brain lesions in a mouse model of progressive multiple sclerosis"...
S1P1 激动剂目前被证明可用于多发性硬化症治疗
p{text-indent: 2em;} S1P1 先导化合物 AMG 369 和 AMG 277 将于2011年12月8日以密封拍卖方式出售 马萨诸塞州韦尔斯利山2011年10月19日电 /美通社亚洲/ -- Epix Pharmaceuticals, Inc.（简称“Epix”）债权人利益受托人、注册会计师 Joseph F. Finn, Jr.（简称“Finn”）今天宣布...
Biogen Idec与Regulus合作探索多发性硬化症治疗手段
2012年8月16日 讯 /生物谷BIOON/-- 以使用miRNA技术进行小分子药物研发出名的Regulus公司今天与Biogen Idec达成了一项合作，共同致力于多发性硬化症的药物研究，研究主要目的是寻找可用作该疾病生物标志物的miRNA。在合作协议中指出，Biogen Idec不仅需要为Regulus提供前期资金，还应为里程碑突破付款。
继发进展型多发硬化症用药获得FDA快速跟踪身份
Opexa基因治疗公司治疗继发进展型多发性硬化症（SPMS）的Tovaxin备选药，获得美国FDA授予的指定快速跟踪身份。 快速跟踪身份将促进研发，加速药物的审查，以便尽早用于治疗生命垂危的患者。快速跟踪首选审查的药物很可能是在第一次审查周期通过的而不是没有指定的。 Opexa的董事长兼CEO Neil Warna 说美国FDA授予的指定快速跟踪身份，将加速Tovaxin通过临床和监管程序。