:维生素D可治疗多发性硬化症
2013年9月30日讯 /生物谷BIOON/--多发性硬化症（MS）是一种严重的自体免疫性疾病，免疫细胞攻击神经元外周的髓鞘，导致病人肌肉功能萎缩，运动灵活性、平衡性变差，视力出现问题，认知功能障碍等。 MS的诊断是很困难的，通常病人是在30岁之后已经出现了不可挽回的神经退行性症状的时候才被确诊。现在使用的治疗方法不能很好的治疗该病。
Nature:再生疗法治疗多发性硬化症
2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/--斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）科学家发现了一组能够用于治疗多发性硬化症（multiple sclerosis，MS）的药物。与显存治疗MS药物的机制不同，该新药物能够激活一组前体细胞用来修复MS中遭到破坏的神经纤维。
FDA称诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市销售
2012年5月15日，FDA称，诺华多发性硬化症药物Gilenya应继续在市场销售，同时已添加了新的安全警告标签。 自从去年有患者在服用Gilenya死亡后，FDA一直在对该药进行安全审查。 有人担心，服用Gilenya的24h内，该药能够大大降低患者的心率，这可能是导致去年11月份患者死亡的原因。
Biogen治疗多发性硬化症药物Tecfidera获FDA批准
2013年3月28日讯 /生物谷BIOON/ --就在FDA截止日期的前一天，Biogen公司开发的治疗多发性硬化症（multiple sclerosis, MS）新药Tecfidera终获FDA批准上市。根据Biogen公司公布的晚期研究数据显示，Tecfidera能够将MS患者复发的几率降低月50%同时将换多发性硬化症致残率降低了38%。 外界对Biogen研发的这种药物有着很高评价。
J Neurol Sci：多发性硬化症中脑源性神经营养因子的作用
多发性硬化症（英文：Multiple Sclerosis）是一种慢性、炎症性、脱髓鞘的中枢神经系统疾病。多发性硬化症的平均发病年龄一般在20至40岁，女性发病人数两倍于男性。 多发性硬化症的病因不清，多被认为是自身免疫性疾病。少数人认为是一种代谢依赖性神经变性疾病。目前尚无有效的治疗办法。
Nat Immunol：理解杀伤性T细胞识别神经纤维隔离体或有助于多发性硬化症的治疗
2013年1月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自华盛顿大学的研究者通过研究发现，被误导的杀伤性T细胞或许是多发性硬化病人大脑和脊柱持续性组织损伤发病所缺失的环节。细胞毒性T细胞俗称为CD8+ T细胞，其是机体中抵御疾病的一种白细胞。 多发性硬化的主要特征为炎性损害可以破坏炎性部位周围的神经纤维，而且可以破坏轴突，受影响的神经便不会再有效传输信号了。
Cancer Cell：多发性硬化症药物或能治疗大肠癌
2013年1月8日讯 /生物谷BIOON/ --弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心科学家们发现促使慢性肠道炎症和大肠癌发展的一种机制后，发现芬戈莫德(Fingolimod)可能会消除或减少结肠炎相关癌症（CAC）的进展。研究发表在癌Cancer Cell杂志上。芬戈莫德是目前被批准用于治疗多发性硬化症的药物。
Sci Transl Med：发现一类独特的免疫细胞促进多发性硬化症产生
来自美国国家卫生研究院的研究人员发现一种独特类型的免疫细胞促进多发性硬化症(multiple sclerosis, MS)产生。他们的发现有助于确定研究作为最新药物之一的达利珠单抗(daclizumab)的疗效，而且还可能导致人们开发出一类新药来治疗多发性硬化症和其他自身免疫疾病。在这些疾病中，免疫系统攻击身体自己的组织。
Immunity：树突细胞降低自身免疫反应有望治疗多发性硬化症
2012年8月20日 讯 /生物谷BIOON/ --对多发性硬化症而言，免疫系统攻击大脑和脊髓中的神经，从而导致运动问题，肌肉无力和视力丧失。科学家们之前曾认为被称作树突细胞的免疫细胞促进多发性硬化症的发生和发展，然而根据一篇刊登在Immunity期刊上的论文，在模式小鼠中，这些细胞实际上抵抗这种疾病的产生。
Scientific Reports：新研究加深对多发性硬化症的理解
2012年10月26日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新的研究中，包括来自加拿大西蒙弗雷泽大学的两位研究人员在内的5名科学家发现我们30%多发性硬化症(Multiple Sclerosis, MS)遗传易感性能够用我们基因组上的475806个基因变异体来解释。