默沙东扩建HPV疫苗工厂 拜耳增资生物创新
为了更好地发展，投资建厂或扩大生产规模似乎是生物制药公司常用的选择。近日，两家跨国制药巨头默沙东和拜耳都在着手扩大产能，为其明星产品和资产管线赋能。默沙东Gardasil销售暴增 投入10亿美元扩建工厂默沙东人乳头瘤病毒（HPV）疫苗Gardasil的业绩一直良好，而且在进入中国市场后销售情况有“供不应求”之势，预计未来还将持续一段时间。因此默沙东为保持这一势头，计划花费10亿美元来扩
Fluidigm公司Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay加速转化医学和临床癌症研究
基于自动化、纳升级的文库制备流程，提供最全面的商业化癌症基因融合NGS检测方案。为了推动转化医学和临床癌症研究的进展，Fluidigm公司近日发布了Advanta™ RNA Fusions NGS Library Prep Assay检测体系，这项技术可针对实体肿瘤和血液肿瘤中超过380个基因融合位点进行检测，通过简便高效的自动化NGS文库制备流程，轻松赋予了研究人员从多种癌症类型中准
ASCO上的中国声音：各家细胞疗法公司最新临床进展一览
当地时间5月31日至6月4日，第55届美国临床肿瘤学会(American Society of Clinical Oncology， ASCO)年会将在美国伊利诺伊州芝加哥市举办。ASCO作为全球领先的、最具影响力的肿瘤学专业学术组织以及在临床肿瘤学领域久负盛名、规模最大的学术会议，始终致力于癌症的预防、治疗，汇聚全球临床肿瘤学研究的精英，向行业人士展示当前国际最前沿的临床
药明康德宣布收购美国Pharmapace公司
药明康德今日宣布成功收购美国临床研究服务公司Pharmapace。该公司为临床试验各阶段、注册申报及上市后支持提供高质量的数据统计分析服务。收购完成后，Pharmapace将成为药明康德旗下临床CRO公司康德弘翼的全资子公司，并将继续专注于拓展其核心的数据统计分析服务能力。未来，Pharmapace将与康德弘翼的相关临床研究服务业务进行整合。Pharmapace成立于2013年，公司位
基因泰克公司口服SMA疗法获得积极临床结果
今日，罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司今日宣布了该公司开发的口服脊髓性肌肉萎缩症（SMA）疗法risdiplam在两项临床试验中的最新结果。试验结果表明，risdiplam不但可以改善1型SMA患者的症状，还可以用于治疗2型和3型SMA患者。继昨日诺华发布治疗SMA的基因疗法Zolgensma的最新临床数据后，这些临床结果表明，未来SMA患者可能拥有多种创新治疗
吉凯基因子公司展示治疗胃癌、胰腺癌等实体瘤的创新研究成果
可以说，每年的美国癌症研究协会（AACR）年会都备受瞩目，因为其涉及癌症研究的最新发现，并展示了世界各地机构和医院的优秀研究者的研究工作。今年的会议于3月29日至4月3日举行，吸引了来自60个国家的20，000多名与会者。而中国发布的386张海报中，近四分之一来自上海。上海吉倍生物技术公司（Genbase）就是这89个上海生物技术创新企业之一，在2019AACR年会上展示了其研究成果—
CAR-T，抗体偶联药物获批在望，中国公司异军突起
新基（Celgene）公司和bluebird bio公司宣布，双方联合开发的CAR-T细胞疗法bb2121的1期临床试验结果在《新英格兰医学杂志》上发表。bb2121是一款靶向B细胞成熟抗原（BCMA）的CAR-T细胞疗法。试验结果表明，bb2121在治疗已经接受过多次前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者时表现出85%的总缓解率（ORR）。而这款CAR-T疗法只是众多
成都先导宣布在与美国默沙东公司的DNA编码化合物库合作中取得里程碑式进展
成都先导药物开发股份有限公司（以下简称成都先导）近日宣布，在与美国默沙东公司(在美国和加拿大以外国家和地区被称为“默沙东”)的DNA编码化合物库合作中取得了里程碑式的进展：筛选出了符合预先设定标准的候选化合物。该里程碑标志着两家公司之间的第三次DNA编码化合物库合作的顺利完成。成都先导董事长兼首席执行官李进博士表示：“截至目前，我们已经针对不同治疗领域的多个默沙东研究项目进行了化合物筛
免疫学生物科技公司INmune Bio正式上市
动脉网从外媒获悉，近日，美国Univest Securities宣布其客户，生物科技公司INmune Bio在纽约纳斯达克股票市场正式上市。INmune Bio总部位于美国加利福尼亚州，致力于研发免疫疗法，治疗先天免疫系统坏死的患者。该公司目前的主要产品是INKmune、INB03和XPro1595，以下将详细介绍。先天免疫系统是人体两大免疫系统之一，主要由NK细胞、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞组成。N
Evolus公司A型肉毒素产品Jeuveau获欧盟CHMP推荐批准，消除眉间纹！
2019年04月29日/生物谷BIOON/--Evolus是一家医学美容公司，致力于为医师及其患者提供突破性的美容产品。近日，该公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准Nuceiva（prabotulinumtoxinA-xvfs），用于65岁以下成年人，暂时改善与皱眉肌和/或降眉间肌活动相关的中度至重度皱眉纹（glabellar lines）的