Nature：西湖大学吴建平/闫浈团队揭示肌营养不良症的结构基础
研究显示，在dystrophin上占全长不足1/10长度的CR区域是dystrophin参与DGC组装最核心区域。这为设计潜在更合理有效的micro-dystrophin提供了重要参考。
2024-12-15
最新研究发现，“胆固醇动员”是经典树突状细胞成熟和激活抗癌免疫应答的基础
研究者们也在实验中证实了AXL抑制剂（bemcentinib）的抑癌效果，而且有些意外的是，对AXL抑制剂抑癌作用影响更大的竟然是CD4+T细胞，但CD8+T细胞也同样不可或缺。
2025-01-26
《自然·医学》：阿尔茨海默病大突破！斯坦福团队发现与AD认知障碍相关的新突触蛋白生物标志物，预测作用独立于Aβ和tau
这项研究使用6个前瞻性AD病例对照队列的3397名参与者的脑脊液样本，进行了大规模的蛋白质组学分析。
2025-04-05
张锋最新论文：开发最小化免疫原性的CRISPR核酸酶，为更安全的基因编辑疗法奠定基础
该研究对用于 CRISPR 基因编辑治疗的 Cas 核酸酶 SaCas9 和 AsCas12a 进行了理性工程化改造，设计出了具有最小化免疫原性的 SaCas9 和 AsCas12a 突变体。
2025-01-12
STTT：中国医学科学院肿瘤医院团队首次发现，GM-CSF或能逆转钙结合蛋白S100A1介导的免疫抑制！
肿瘤内源性的钙结合蛋白S100A1是导致免疫微环境“变冷”的重要调控因子，可作为免疫治疗的疗效预测标志物。
2025-03-23
《自然·医学》：大获成功！2期临床研究结果显示，间充质干细胞疗法可有效延缓阿尔茨海默病进展，脑萎缩减少近50%
试验结果表明，单次和多次laromestrocel给药治疗轻度AD患者是安全可耐受的，在次要结局中表现出认知功能和大脑结构的改善。
2025-03-15
Nature：重塑医学未来！干细胞疗法的崛起与突破
尽管免疫排斥和安全性问题尚未完全解决，研究人员的不断努力正在缩小这一领域的技术鸿沟。干细胞疗法的未来不仅仅是治疗疾病，而是重新定义人类健康的边界。
2024-12-24
研究揭示原生动物细胞极致动态形变的分子基础
上述成果是继发现依赖钙离子的新型细胞骨架是原生动物旋口虫细胞超快速收缩的分子基础后，通过研究单细胞原生动物的极致运动形式而发现的第二类新型细胞骨架系统。
2024-11-16
Front Oncol：综述文章揭示结直肠癌类器官在人类精准医学中的应用进展
这篇综述文章指出，类器官技术在结直肠癌研究领域的发展前景广阔，通过克服当前的技术限制，类器官或有望成为未来科学家们在精准化医学研究中的一种重要工具。
2025-01-13