中国科学家开发替代Cas9的基因编辑新技术
5月2日，发表在Nature Biotechnology上的这项研究中，河北科技大学以及浙江大学医学院的研究人员报告称，Natronobacterium gregoryi Argonaute（NgAgo）是一种DNA导向的可用于人类细胞基因编辑的核酸内切酶。RNA导向
我国发布首部二代基因测序技术临床应用共识
近日，中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）联合发布了《二代测序（NGS）技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》（下称共识），是我国首个关于二代测序临床肿瘤诊治的共识，旨在为二代测序
中国首部二代基因测序技术临床应用共识出台
当今，肿瘤诊治已迈入个体化及精准医学的时代，从“一刀切”向“针对每一个病人的具体病情，正确选择并精确地应用适当的治疗方法”发展，这对进一步提高治疗的有效性，降低不必要的药物副作用和节约医疗支出都有着深远的意义。
北大前校长许智宏院士：转基因生物技术在争议中前行
本文根据2016年4月14日许智宏在浙大“求是大讲堂”的演讲录音整理，未经本人审阅。 整理人：沈梁燕 王心怡讲座人：许智宏，教授，博士生导师，中国科学院院士、第三世界科学院院士；曾任中国科学院副院长、北京大学
Nat Biotechnol：利用CRISPR彩虹技术实时追踪活细胞7个基因组位点
研究人员利用CRISPR/Cas9开发出一种新的被称作CRISPR彩虹的技术，这一技术允许科学家们标记和追踪活细胞中多达7个不同的基因组位点。
发改委批复建设27个基因检测技术应用示范中心（附名单）
今年来国家高度重视基因产业，精准医学纳入“十三五”规划；作为精准医学的排头兵——基因组学也被纳入“十三五”百大项目名单，要“加速推动基因组学等生物技术大规模应用”。早在2015年，国家发改委将建设“基因检
Cell子刊：HIV会对CRISPR/Cas9基因编辑技术产生耐受性
一项刊登于国际杂志Cell Reports上的研究论文中，来自犹太综合医院等机构的研究人员通过研究发现，CRISPR/Cas9基因编辑平台在用作有效的抗病毒疗法之前或许还需要进行一些微调，通过利用CRISPR/Cas9在细胞DNA中突变H
Curr Biol：利用宏基因组技术揭示细菌抗生素耐药性的流行
近日，刊登在国际杂志Current Biology上的一篇研究论文中，来自法国里昂大学的科学家通过在微生物群体DNA序列中对抗生素耐药基因的大型宏基因组寻找揭示了，微生物所携带的大量耐药性基因在自然环境中都是存在的，相关研究就为揭示临床抗生素耐药性及环境微生物之间的关系提供了一定的思路。
基因编辑不只是CRISPR——精确的rAAV技术
2016年1月11日，美国专利和商标局（USPTO）表示已开始审核“CRISPR-Cas9专利”，以确定这项技术的第一发明单位究竟是麻省理工还是加州伯克利。审核期间，专利申请双方需要提供期刊出版物和实验室记录等相关技术来证明技术的原创性。
【Nature盘点】解密CRISPR：基因编辑技术或许才刚刚开始
每当媒体有一篇和CRISPR–Cas9相关的报道时，Addgene公司的员工就会找到，该公司是一个非盈利的公司，研究作者通常会将他们经常使用的分子工具“放在”这里以便其他科学家们可以快速获取该工具以促进研究进展。