遗传学家：基因编辑技术可改变生命及地球所有事物
据国外媒体报道，“CRISPR”是一组名词的首字母缩写，其全称为“成簇的规律性间隔的短回文重复序列”。这项技术可以对基因组进行编辑，是一种可以改变DNA的生物学系统。因此，世界许多遗传学家和生化学家普遍认为，
MIT评2016年10大突破性技术，基因独占三席
当下时兴的诸多高新技术中，究竟有哪些是真正有望解决解决实际问题、代表科技发展潮流的呢？麻省理工近日就交出了一份他们的答卷。这份名单中，一共列出了10项他们认为最有望成功的，在过去的一年里取得（或即将取得
Science：首次开发出基因组编辑技术GESTALT追踪细胞谱系
根据一项新的研究，在经过基因改造的斑马鱼胚胎中让特定的人工合成DNA片段发生突变能够让研究人员不可逆地对发育期间的细胞和它们的子细胞进行标记。
CRISPR/Cas9 & TetraOne：基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术
众所周知，基因工程小鼠模型已被广泛应用于生物医药研究，但模型小鼠的构建技术复杂、耗时长且花费高，让很多实验室望而却步。在本次讲座中，欧阳应斌博士（赛业生物技术副总裁、高级科学家）主要介绍基因敲除/敲入鼠模型的快速构建技术——CRISPR/Cas9基因编辑技术与TetraOne技术，同时会简述转基因技术（PiggyBac系统）和传统ES打靶技术，并重点讲解每种技术的优势、缺点及应用。
基因检测技术: 契合临床多元化需求, 推动精准医疗前行
从近期液体活检共识、NGS共识、卫计委发文规范临床应用等可知，在生物医学技术日新月异的今天，如何应用医学技术进行精准医疗，满足不断增长的多元化的临床需求，已成为生物医学领域不可避免的话题。
云健康获国家发改委首批“基因检测技术应用示范中心”
上海2016年5月6日电 /美通社/ -- 近日，国家发展和改革委员会下发了《关于第一批基因检测技术应用示范中心建设方案的复函》（发改办高技〔2016〕534号），正式批复全国建设27个基因检测技术应用示范中心。
牛津生物医药LentiVector基因治疗技术在帕金森及眼科领域展现巨大潜力
LentiVector基因递送平台是一种基于慢病毒载体的高效基因递送技术，能够将目的基因高效导入靶细胞，有望单次给药实现永久治疗。
科学家利用基因编辑技术进行更加快速高效的抗病毒药物开发
在科学家们加速研究治疗诸如寨卡病毒新型疗法的同时，近日，来自美国加州纳米技术研究院（California NanoSystems Institute）等机构的研究人员通过研究基于基因编辑技术开发出了一种高准确率及高效的DNA筛选系统；为了开发出抵御病毒感染的新型药物，研究者们就需要知晓病毒感染健康细胞的机制，而这些潜在的机制或许就是开发新型药物的靶点。
Science：特殊技术可解析组蛋白修饰奥秘 助力基因调节机制的理解
刊登在国际杂志Science上的一项研究报告中，来自麻省总医院、哈佛大学医学院及博德研究所的研究人员通过研究设计出了一种新方法，该方法可以帮助解析组蛋白的修饰过程，进而阐明基因调节的特殊机制，同时文章中研究人员还对单一核小体组合性修饰的模式进行了图谱的绘制。