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与诺华合作后Celyad又出黑科技,基于shRNA开发的非基因编辑通用型CAR-T技术可覆盖更多的癌症种类

总部位于比利时的细胞治疗新锐公司Celyad最近与Horizon Discovery Group公司签署合作协议,旨在使用Horizon的短发夹RNA(shRNA)平台开发新的现货CAR-T细胞疗法(off-the-shelf)。这将是Celyad的第二个非基因编辑的通用型技术平台。目前主流的CAR-T细胞疗法是使用患者自己的细胞并在实验室中对其进行修饰,以便注射回患者体内就能够识别癌细胞。这种方

2018-10-22

PNAS:核小体或会抑制“基因”CRISPR-Cas9的切割效率

2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上的研究报告中,来自犹他大学的科学家们通过研究发现,核小体会抑制CRISPR/Cas9的切割效率,文章中,研究人员描述了如何在酵母样本中检测相关的基因编辑技术以及他们的研究发现。图片来源: Janet Iwasa (Un

2018-09-19

中国科学家利用新基因技术实现小鼠无性繁殖

  今日,诸多科技媒体被一条突破性进展刷屏——来自中国科学院动物研究所的李伟课题组、周琪课题组、以及胡宝洋课题组联合发表的一项研究表明,利用干细胞技术与基因编辑技术,我们能造出双亲都是同一性别的小鼠!也就是说,这些小鼠要么有两名母亲,却没有父亲;要么有两名父亲,却没有母亲。这项重磅研究,今日在线刊登在了《细胞》子刊《细胞-干细胞》上。不需另一半也能繁衍后代?男女结合才能生儿育女

2018-10-12

开发出让基因组重新组装的CRISPR-GO技术

2018年10月14日/生物谷BIOON/---大多数哺乳动物细胞含有一个细胞核,这个细胞核中容纳的DNA如果拉成直线的话则长6英尺以上。这种遗传物质决定着细胞的命运,而且如果它处于不合适的位置或者遭受损伤的话,那么它能够导致疾病。之前的研究已表明DNA倾向于在细胞核的某些区域聚集在一起。然而,这种放置如何影响DNA的功能仍然是不清楚的。在一项新的研究中,来自美国斯坦福大学的研究人员通过解除CRI

2018-10-14

Nat Biotechnol:利用CRISPR-Cas9基因组编辑技术从头培育出新的作物品种

2018年10月4日/生物谷BIOON/---小麦和玉米等作物经历了数千年的育种过程,在此过程中人类逐渐将野生植物改造为高度栽培的变种。一个动机是更高的产量。这种育种的副作用是遗传多样性的减少和有用性质的丧失。这表现在现代的作物品种对疾病的敏感性增加,缺乏风味,或者维生素和营养成分下降。如今,在一项新的研究中,来自巴西、美国和德国的研究人员首次使用CRISPR-Cas9(一种现代的基因组编辑过程)

2018-10-04

技术走向临床,基因检测还要走多久?

作为精准医疗的重要组成部分,基因组测序项目近些年来持续火热,自2015年国内基因检测行业不断走向新的高度,市场竞争不断加剧,基因检测应用范围也逐渐拓宽。目前无创产前筛查等生育健康类基因检测服务已于2017年相继上市并,然而,肿瘤基因检测领域市场格局仍未稳定。全新的思路探索肝癌的早筛中国是一个肝病大国,根据世界卫生组织2014年公布的数据,全球每年新增的肝癌患者中,中国患者占比超过50%。同时,这是

2018-09-25

纳米技术介入抑癌基因在前列腺癌中取得突破进展

众所周知,抑癌基因PTEN和P53等的突变和缺失会导致癌症不受抑制地生长。针对相关基因突变的研究有很多,而针对癌症中丢失的蛋白质的研究一直是一个挑战。近日,总部位于波士顿的一个合作团队利用纳米技术和独特的mRNA特性,通过靶向PTEN抑制了前列腺癌临床前模型中的肿瘤生长。相关研究结果于9月17日以“Restoration of tumour-growth suppression in vivo v

2018-09-22

Nat Microbiol:CRISPR筛选技术能够找到抵抗黄病毒感染的关键基因

2018年9月19日 讯 /生物谷BIOON/ --最近,来自西南医学中心的研究人员首次使用CRISPR全基因组筛选手段鉴定出一种有助于细胞抵抗黄病毒感染的基因。黄病毒是一类令人讨厌的病原体,其中包括西尼罗河病毒,登革热,寨卡病毒和黄热病。在这项发表在《Nature Mircobiology》杂志上的一项研究中,John Schoggins博士领导的研究小组利用CRISPR技术鉴定出IFI6基因是

2018-09-19

PNAS:基因工程技术帮助研究人员克服基因疗法面临的两大免疫障碍

2018年9月10日讯 /生物谷BIOON /——迄今为止,在使用基因疗法治疗杜氏肌营养不良症时会面临两大免疫障碍:一是治疗杜氏肌营养不良患者的抗肌营养不良蛋白会发生突变,因此会变成外源性蛋白,从而引发免疫反应;二是用于递送抗肌营养不良蛋白的腺相关病毒6(AAV-6)载体是一种病毒载体,具有固有的免疫原性。为了克服这些障碍,近日来自斯坦福大学和华盛顿大学的科学家们开发出了一种新技术去递送工程化的质

2018-09-10

我国科技人员在杂合二倍体与跨物种基因组重排技术上取得重要进展

   遗传变异是生物进化的源泉,促使生物在亿万年间可以不断适应环境、不断进化。在生命科学领域,科学家开发出多种遗传变异技术,来获取多样的DNA,从而为获取多样的生物特征提供原料。然而以前的DNA变异技术大多只针对基因层面进行小规模改造,在更加复杂的基因组结构变异层面的人工构建技术仍具有挑战性。合成型基因组重排驱动酵母快速进化最近,天津大学和纽约大学合作在Nature

2018-09-08