药明康德发布2023年半年度报告：细胞和基因治疗CTDMO营收7.1亿元，同比增长 16.0%
近日，药明康德发布2023年半年度报告。2023年半年营收约188.71亿元，同比增长6.28%，归属于上市公司股东扣除非经常性损益的净利润达到47.61亿元，同比增长23.67%。
藏野驴肠道菌群宏基因组研究获进展
迁地保护是除就地保护之外对濒危野生动物保护的另一种主要方式。动物园作为迁地保护的重要场所，属于典型的人工圈养环境。在该环境中，人工对圈舍消毒灭菌，为动物提供丰富的食物，也会使用抗生素治疗一些疾病。
NEJM：罕见瘦素基因突变导致的贪吃与肥胖及其治疗
该论文报道了两个特殊病例，研究团队在一名14岁男孩和一名2岁女孩发现他们负责产生瘦素（Leptin）的基因出现突变，导致了他们贪食和肥胖，研究团队通过美曲普汀（Metreleptin）结合饮食和锻炼，
患者年出血率降低71%，辉瑞血友病基因疗法上市申请获FDA受理
近日，辉瑞公司（NYSE: PFE）宣布，FDA 已受理其用于治疗成年人 B 型血友病的基因疗法 fidanacogene elaparvovec 的生物制品许可证申请（BLA），审查的最终日期是 2
北卡团队确定80个心脑基因组位点，助力多器官成像技术的应用
目前，生物统计学领域已经拥有多款统计分析方法和建模技术。这些方法背后的思路，或能用于 AI 领域中的数据分析和模型开发。
复旦大学赵兴明/杨禹丞团队构建人脑非编码调控元件互作网络图，精细定位脑疾病基因
综上所述，该研究构建了人脑中的非编码调控元件互作网络的概览图，分析了其在神经细胞和组织中的特异性，并据此对脑疾病基因进行了系统而精准的定位，为理解脑疾病和行为认知表型的遗传调控机制提供了新见解。
专访中山大学彭晖｜发现腹膜纤维化产生新机制，设计AAV1基因疗法成功治疗小鼠模型
近日，中山大学附属第三医院彭晖教授团队通过对腹膜的单细胞转录组分析和细胞外囊泡的蛋白质组学分析，发现了导致腹膜纤维化的全新作用机制，为开发腹膜纤维化治疗策略提供了新思路。目前，这项研究已经以“Extr
Science：新研究发现了使类人猿从以指关节为基础的跳跃转变为人类直立行走的基因变化
灵长类动物进化史上最深刻的进步或许发生在大约 600 万年前，那时我们的祖先开始用两条腿走路。人们认为，向两足行走的逐渐转变使灵长类动物更能适应不同的环境，并解放了它们的双手，使它们能够使用工具，这反
Nature：“跳跃基因”或能改变人类结肠组织的基因组特征 从而有望揭示机体衰老和癌症发生的奥秘
来自韩国科学技术院等机构的科学家们通过研究针对人类大肠的完整基因组中的跳跃基因进行了一项突破性的研究。
